1,3,2-Dioxaborolane, 2-[dichloro(methyldiphenylsilyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl- is a boron-containing organic compound characterized by its unique dioxaborolane ring structure, which contributes to its reactivity and stability. This compound features a dichloro(methyldiphenylsilyl)methyl substituent, enhancing its potential applications in organic synthesis and materials science. The presence of the tetramethyl groups provides steric hindrance, which can influence the compound's reactivity and solubility. Typically, dioxaborolanes are known for their role in boron chemistry, particularly in reactions involving nucleophilic boron species. This compound may exhibit properties such as moderate thermal stability and solubility in organic solvents, making it suitable for various chemical reactions, including cross-coupling reactions and as a reagent in organic synthesis. Its specific applications would depend on its reactivity profile and compatibility with other functional groups in synthetic pathways. Overall, this compound represents a versatile building block in the field of organoboron chemistry.

1,3,2-Dioxaborolane,2-[dichloro(methyldiphenylsilyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-

1,3,2-Dioxaborolan, 2-[Dichloro(methyldiphenylsilyl)methyl]-4,4,5,5-Tetramethyl- ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und Stabilität beiträgt. Diese Verbindung weist ein Dichloro(methyldiphenylsilyl)methyl-Substituent auf, das ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft verbessert. Das Vorhandensein der Tetramethylgruppen bietet sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise sind Dioxaborolane für ihre Rolle in der Borchemie bekannt, insbesondere in Reaktionen, die nucleophile Borarten betreffen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie moderate thermische Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen und als Reagenz in der organischen Synthese. Ihre spezifischen Anwendungen würden von ihrem Reaktivitätsprofil und der Verträglichkeit mit anderen funktionellen Gruppen in synthetischen Wegen abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein im Bereich der Organoborchemie dar.

882882-27-1: 1,3,2-Dioxaborolan, 2-[Dichloro(methyldiphenylsilyl)methyl]-4,4,5,5-Tetramethyl- ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und Stabilität beiträgt. Diese Verbindung weist ein Dichloro(methyldiphenylsilyl)methyl-Substituent auf, das ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft verbessert. Das Vorhandensein der Tetramethylgruppen bietet sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise sind Dioxaborolane für ihre Rolle in der Borchemie bekannt, insbesondere in Reaktionen, die nucleophile Borarten betreffen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie moderate thermische Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen und als Reagenz in der organischen Synthese. Ihre spezifischen Anwendungen würden von ihrem Reaktivitätsprofil und der Verträglichkeit mit anderen funktionellen Gruppen in synthetischen Wegen abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein im Bereich der Organoborchemie dar.

CAS 882882-27-1

1,3,2-Dioxaborolan,2-[dichloro(methyldiphenylsilyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-

1,3,2-Dioxaborolane,2-[dichloro(methyldiphenylsilyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-

Ref: IN-DAN-PC-0VKH68