The chemical substance known as (2E)-1-[4-[(3,5-dichloro-4-pyridyl)oxy]phenyl]-2-[[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]hydrazono]ethanone, with the CAS number 883044-91-5, is characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups such as hydrazone, ether, and aromatic rings. This compound features a hydrazone linkage, which is indicative of its potential reactivity and biological activity. The presence of halogen substituents, specifically dichloro and trifluoromethyl groups, suggests enhanced lipophilicity and may influence its pharmacokinetic properties. The pyridine rings contribute to the compound's aromaticity and may play a role in its interaction with biological targets. Additionally, the compound's structural features may confer specific properties such as solubility, stability, and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Overall, this substance exemplifies the complexity and diversity of organic compounds, particularly those designed for potential therapeutic applications.

(2E)-1-[4-[(3,5-dichloro-4-pyridyl)oxy]phenyl]-2-[[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]hydrazono]ethanone

Die chemische Substanz, die als (2E)-1-[4-[(3,5-dichlor-4-pyridyl)oxy]phenyl]-2-[[4-(trifluormethyl)-2-pyridyl]hydrazono]ethanon bekannt ist und die CAS-Nummer 883044-91-5 trägt, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen wie Hydrazone, Ether und aromatische Ringe umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydrazonbindung auf, die auf ihre potenzielle Reaktivität und biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten, insbesondere von Dichlor- und Trifluormethylgruppen, deutet auf eine erhöhte Lipophilie hin und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Die Pyridinringe tragen zur Aromatizität der Verbindung bei und können eine Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt organischer Verbindungen, insbesondere solcher, die für potenzielle therapeutische Anwendungen entwickelt wurden.

883044-91-5: Die chemische Substanz, die als (2E)-1-[4-[(3,5-dichlor-4-pyridyl)oxy]phenyl]-2-[[4-(trifluormethyl)-2-pyridyl]hydrazono]ethanon bekannt ist und die CAS-Nummer 883044-91-5 trägt, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen wie Hydrazone, Ether und aromatische Ringe umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydrazonbindung auf, die auf ihre potenzielle Reaktivität und biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten, insbesondere von Dichlor- und Trifluormethylgruppen, deutet auf eine erhöhte Lipophilie hin und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Die Pyridinringe tragen zur Aromatizität der Verbindung bei und können eine Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt organischer Verbindungen, insbesondere solcher, die für potenzielle therapeutische Anwendungen entwickelt wurden.

CAS 883044-91-5

(2E)-1-[4-[(3,5-dichlor-4-pyridyl)oxy]phenyl]-2-[[4-(trifluormethyl)-2-pyridyl]hydrazono]ethanon