4-Piperidinecarboxamide, N-(2-nitrophenyl)-, with the CAS number 883106-60-3, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features a carboxamide functional group, indicating the presence of a carbonyl group (C=O) directly bonded to a nitrogen atom (N). The presence of the 2-nitrophenyl substituent suggests that there is a nitro group (-NO2) attached to a phenyl ring at the second position, which can influence the compound's reactivity and polarity. Generally, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The molecular structure contributes to its potential solubility in organic solvents and its interaction with biological systems. Additionally, the nitro group can enhance the compound's electron-withdrawing properties, which may affect its chemical behavior and interactions in various applications.

4-Piperidinecarboxamide,N-(2-nitrophenyl)-

4-Piperidincarbonsäureamid, N-(2-Nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 883106-60-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Gruppe auf, was auf die Anwesenheit einer Carbonylgruppe (C=O) hinweist, die direkt an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist. Die Anwesenheit des 2-Nitrophenylsubstituenten deutet darauf hin, dass eine Nitrogruppe (-NO2) an einem Phenylring in der zweiten Position angebracht ist, was die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihrer Wechselwirkung mit biologischen Systemen bei. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung verstärken, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen in verschiedenen Anwendungen beeinflussen kann.

883106-60-3: 4-Piperidincarbonsäureamid, N-(2-Nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 883106-60-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Gruppe auf, was auf die Anwesenheit einer Carbonylgruppe (C=O) hinweist, die direkt an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist. Die Anwesenheit des 2-Nitrophenylsubstituenten deutet darauf hin, dass eine Nitrogruppe (-NO2) an einem Phenylring in der zweiten Position angebracht ist, was die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihrer Wechselwirkung mit biologischen Systemen bei. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung verstärken, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen in verschiedenen Anwendungen beeinflussen kann.

CAS 883106-60-3

4-Piperidincarboxamid, N-(2-nitrophenyl)-

4-Piperidinecarboxamide,N-(2-nitrophenyl)-

Ref: IN-DA0048PZ