4-Piperidinecarboxamide, N-(3-nitrophenyl)-, with the CAS number 883106-61-4, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features a carboxamide functional group, contributing to its potential as a polar molecule, and a nitrophenyl substituent, which introduces electron-withdrawing properties due to the nitro group. These characteristics can influence the compound's solubility, reactivity, and biological activity. Typically, compounds like this may exhibit pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The presence of the nitrophenyl group may enhance interactions with biological targets, potentially leading to applications in drug development. Additionally, the compound's stability, melting point, and solubility in various solvents would depend on its specific molecular interactions and the environment in which it is studied. Overall, 4-Piperidinecarboxamide, N-(3-nitrophenyl)- represents a class of compounds that can be explored for various chemical and biological applications.

4-Piperidinecarboxamide,N-(3-nitrophenyl)-

4-Piperidincarbonsäureamid, N-(3-Nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 883106-61-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Funktionalität auf, die zu ihrem Potenzial als polare Molekül beiträgt, sowie einen Nitrobenzolsubstituenten, der aufgrund der Nitrogruppe elektronenziehende Eigenschaften einführt. Diese Eigenschaften können die Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Nitrobenzolgruppe kann die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern, was potenziell zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen kann. Darüber hinaus würden die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt stellt 4-Piperidincarbonsäureamid, N-(3-Nitrophenyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die für verschiedene chemische und biologische Anwendungen erforscht werden können.

883106-61-4: 4-Piperidincarbonsäureamid, N-(3-Nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 883106-61-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Funktionalität auf, die zu ihrem Potenzial als polare Molekül beiträgt, sowie einen Nitrobenzolsubstituenten, der aufgrund der Nitrogruppe elektronenziehende Eigenschaften einführt. Diese Eigenschaften können die Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Nitrobenzolgruppe kann die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern, was potenziell zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen kann. Darüber hinaus würden die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt stellt 4-Piperidincarbonsäureamid, N-(3-Nitrophenyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die für verschiedene chemische und biologische Anwendungen erforscht werden können.

CAS 883106-61-4

4-Piperidincarboxamid, N-(3-nitrophenyl)-

N-(3-Nitrophenyl)piperidine-4-carboxamide

Ref: IN-DA004858