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CAS 883231-25-2

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[2-(tert-butoxycarbonylamino)pyrimidin-5-yl]borsäure

Beschreibung:
[2-(tert-butoxycarbonylamino)pyrimidin-5-yl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines pyrimidinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Pyrimidinderivaten verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselelement in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der molekularen Erkennung ist. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe bietet Schutz für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen in der synthetischen Chemie. Darüber hinaus kann die Boronsäureeinheit an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, was sie in der organischen Synthese zum Aufbau von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen wertvoll macht. Die Verbindung ist wahrscheinlich in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch den pH-Wert der Umgebung beeinflusst werden, aufgrund der sauren Natur der Boronsäuregruppe. Insgesamt ist diese Substanz aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C9H14BN3O4
InChl:InChI=1/C9H14BN3O4/c1-9(2,3)17-8(14)13-7-11-4-6(5-12-7)10(15)16/h4-5,15-16H,1-3H3,(H,11,12,13,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1ncc(cn1)B(O)O)O
Synonyme:
  • {2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]pyrimidin-5-yl}boronic acid
  • [2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]pyrimidin-5-yl]boronicacid
  • 2-(N-Boc-amino)pyrimidine-5-boronic acid
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