Benzoic acid, 4-hydroxy-3-methoxy-5-(trifluoromethyl)-, methyl ester, identified by CAS number 883241-39-2, is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzoic acid moiety modified with hydroxy, methoxy, and trifluoromethyl substituents. This compound typically exhibits properties associated with both benzoic acid derivatives and fluorinated compounds, such as increased lipophilicity and potential biological activity. The presence of the trifluoromethyl group often enhances the compound's stability and alters its reactivity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The methoxy and hydroxy groups contribute to its polar characteristics, potentially influencing solubility in different solvents. Additionally, the compound may exhibit specific interactions with biological targets, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Overall, its unique combination of functional groups suggests potential utility in diverse chemical and industrial applications.

Benzoic acid,4-hydroxy-3-methoxy-5-(trifluoromethyl)-, methyl ester

Benzoesäure, 4-Hydroxy-3-Methoxy-5-(Trifluormethyl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 883241-39-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Benzoesäure-Moiety mit Hydroxy-, Methoxy- und Trifluormethylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Benzoesäurederivaten als auch mit fluorierten Verbindungen assoziiert sind, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe verbessert oft die Stabilität der Verbindung und verändert ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Die Methoxy- und Hydroxygruppen tragen zu ihren polaren Eigenschaften bei, was potenziell die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt deutet ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und industriellen Anwendungen hin.

883241-39-2: Benzoesäure, 4-Hydroxy-3-Methoxy-5-(Trifluormethyl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 883241-39-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Benzoesäure-Moiety mit Hydroxy-, Methoxy- und Trifluormethylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Benzoesäurederivaten als auch mit fluorierten Verbindungen assoziiert sind, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe verbessert oft die Stabilität der Verbindung und verändert ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Die Methoxy- und Hydroxygruppen tragen zu ihren polaren Eigenschaften bei, was potenziell die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt deutet ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und industriellen Anwendungen hin.

CAS 883241-39-2

Benzoesäure, 4-hydroxy-3-methoxy-5-(trifluormethyl)-, Methylester