The chemical substance known as (1R,2R,3S,4R)-3-ammoniobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate, with the CAS number 88330-29-4, is a bicyclic compound characterized by its unique structural framework, which includes a bicyclo[2.2.1]heptene core. This compound features a carboxylate functional group and an ammonium group, contributing to its potential as a zwitterionic species. The stereochemistry indicated by the (1R,2R,3S,4R) configuration suggests specific spatial arrangements of substituents around the chiral centers, which can influence its reactivity and interactions with biological systems. The presence of the carboxylate group may impart acidic properties, while the ammonium group can enhance solubility in polar solvents. Such structural features may also play a role in the compound's biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and related fields. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of bicyclic structures in organic chemistry.

(1R,2R,3S,4R)-3-ammoniobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate

Die chemische Substanz, die als (1R,2R,3S,4R)-3-ammoniobicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 88330-29-4, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[2.2.1]hepten-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe und eine Ammoniumgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als zwitterionische Spezies beiträgt. Die durch die Konfiguration (1R,2R,3S,4R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Das Vorhandensein der Carboxylatgruppe kann saure Eigenschaften verleihen, während die Ammoniumgruppe die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Solche strukturellen Merkmale können auch eine Rolle in der biologischen Aktivität der Verbindung spielen, was sie in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt bicyclischer Strukturen in der organischen Chemie.

88330-29-4: Die chemische Substanz, die als (1R,2R,3S,4R)-3-ammoniobicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 88330-29-4, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[2.2.1]hepten-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe und eine Ammoniumgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als zwitterionische Spezies beiträgt. Die durch die Konfiguration (1R,2R,3S,4R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Das Vorhandensein der Carboxylatgruppe kann saure Eigenschaften verleihen, während die Ammoniumgruppe die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Solche strukturellen Merkmale können auch eine Rolle in der biologischen Aktivität der Verbindung spielen, was sie in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt bicyclischer Strukturen in der organischen Chemie.

CAS 88330-29-4

(1R,2R,3S,4R)-3-ammoniobicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carboxylat

3-Aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid hydrochloride

Ref: IN-DA003JDD