The chemical substance known as (1R,2S,3R,4R)-3-ammoniobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate, with the CAS number 88330-32-9, is a bicyclic compound characterized by its unique structural configuration. This compound features a bicyclo[2.2.1]heptane framework, which consists of two fused cyclopentane rings, and is substituted with an ammonium group and a carboxylate functional group. The stereochemistry indicated by the (1R,2S,3R,4R) notation suggests specific spatial arrangements of the substituents around the chiral centers, which can significantly influence its chemical behavior and biological activity. The presence of the ammonium group indicates that the compound can participate in ionic interactions, potentially enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, the carboxylate group contributes to its acidity and reactivity, making it relevant in various chemical and biological contexts. Overall, this compound's unique structure and functional groups may confer specific properties that are of interest in medicinal chemistry and organic synthesis.

(1R,2S,3R,4R)-3-ammoniobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

Die chemische Substanz, die als (1R,2S,3R,4R)-3-ammoniobicyclo[2.2.1]heptan-2-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 88330-32-9, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige strukturelle Konfiguration gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein bicyclo[2.2.1]heptan-Gerüst auf, das aus zwei fusionierten Cyclopentan-Ringen besteht, und ist mit einer Ammoniumgruppe und einer Carboxylat-Funktionalgruppe substituiert. Die durch die Notation (1R,2S,3R,4R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die ihr chemisches Verhalten und ihre biologische Aktivität erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein der Ammoniumgruppe zeigt an, dass die Verbindung an ionischen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was potenziell ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus trägt die Carboxylatgruppe zu ihrer Säure und Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten relevant macht. Insgesamt können die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse sind.

88330-32-9: Die chemische Substanz, die als (1R,2S,3R,4R)-3-ammoniobicyclo[2.2.1]heptan-2-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 88330-32-9, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige strukturelle Konfiguration gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein bicyclo[2.2.1]heptan-Gerüst auf, das aus zwei fusionierten Cyclopentan-Ringen besteht, und ist mit einer Ammoniumgruppe und einer Carboxylat-Funktionalgruppe substituiert. Die durch die Notation (1R,2S,3R,4R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die ihr chemisches Verhalten und ihre biologische Aktivität erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein der Ammoniumgruppe zeigt an, dass die Verbindung an ionischen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was potenziell ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus trägt die Carboxylatgruppe zu ihrer Säure und Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten relevant macht. Insgesamt können die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse sind.

diexo-3-Amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

<p>diexo-3-Amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid</p>

CAS 88330-32-9

(1R,2S,3R,4R)-3-ammoniobicyclo[2.2.1]heptan-2-carboxylat

diexo-3-Amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA003JEY

diexo-3-Amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

Ref: 54-OR307531