CAS 88345-91-9
:5-Brom-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridin
Beschreibung:
5-Brom-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und zwei Phenylgruppen umfasst, von denen eine zusätzlich mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Methoxygruppe kann ebenfalls zu ihrer Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beitragen. In Bezug auf Anwendungen werden Verbindungen wie diese häufig auf ihr potenzielles Einsatzgebiet in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von der Reinheit und den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C18H14BrNO
InChl:InChI=1S/C18H14BrNO/c1-21-15-9-7-14(8-10-15)18-11-16(17(19)12-20-18)13-5-3-2-4-6-13/h2-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=SBHSEEKIISGGJO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(C=C(N=C1)C2=CC=C(OC)C=C2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:- 5-Bromo-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridine
- Pyridine, 5-bromo-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-
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