Boronic acid, 1-undecenyl-, (E)-, with the CAS number 88357-40-8, is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group and an undecenyl chain, specifically in the E configuration, indicating the trans arrangement of substituents around the double bond. This compound typically exhibits properties associated with both boronic acids and alkenes, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications such as organic synthesis and materials science. The presence of the undecenyl chain contributes to its hydrophobic characteristics, while the boronic acid group imparts reactivity, particularly in the formation of boronate esters. Additionally, this compound may participate in cross-coupling reactions, which are valuable in the synthesis of complex organic molecules. Its physical properties, such as boiling point and solubility, would be influenced by the length of the carbon chain and the functional groups present. Overall, boronic acids like this one are significant in medicinal chemistry and the development of sensors and catalysts.

Boronic acid, 1-undecenyl-, (E)-

Boronsäure, 1-Undecenyl-, (E)-, mit der CAS-Nummer 88357-40-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Undecenylkette gekennzeichnet ist, die spezifisch in der E-Konfiguration vorliegt, was die trans-Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung anzeigt. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Alkenen verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der Materialwissenschaft nützlich macht. Das Vorhandensein der Undecenylkette trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Boronsäuregruppe Reaktivität verleiht, insbesondere bei der Bildung von Boronatestern. Darüber hinaus kann diese Verbindung an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll sind. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, würden durch die Länge der Kohlenstoffkette und die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst. Insgesamt sind Boronsäuren wie diese in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Sensoren und Katalysatoren von Bedeutung.

88357-40-8: Boronsäure, 1-Undecenyl-, (E)-, mit der CAS-Nummer 88357-40-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Undecenylkette gekennzeichnet ist, die spezifisch in der E-Konfiguration vorliegt, was die trans-Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung anzeigt. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Alkenen verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der Materialwissenschaft nützlich macht. Das Vorhandensein der Undecenylkette trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Boronsäuregruppe Reaktivität verleiht, insbesondere bei der Bildung von Boronatestern. Darüber hinaus kann diese Verbindung an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll sind. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, würden durch die Länge der Kohlenstoffkette und die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst. Insgesamt sind Boronsäuren wie diese in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Sensoren und Katalysatoren von Bedeutung.

CAS 88357-40-8

Boronsäure, 1-Undecenyl-, (E)-

Boronic acid, 1-undecenyl-, (E)-

Ref: IN-DAN-PC-0VKXPL