CAS 88368-11-0

6-chlor-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-on

Beschreibung:

6-chlor-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbazol-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 6 und eine Carbonylgruppe an der Position 4 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Chlorguppe kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Die Verbindung kann auch pharmakologische Eigenschaften besitzen, da viele Carbazolderivate für ihre biologischen Aktivitäten bekannt sind, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Wirkungen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu erhellen.

Formel: C₁₂H₁₀ClNO

InChl: InChI=1/C12H10ClNO/c13-7-4-5-9-8(6-7)12-10(14-9)2-1-3-11(12)15/h4-6,14H,1-3H2

SMILES: C1Cc2c(c3cc(ccc3[nH]2)Cl)C(=O)C1

6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-4-one

CAS: 88368-11-0

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₁₂H₁₀ClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 219.66 g/mol

Ref: 3D-NDA36811