Bis(4-chlorophenyl)ethanedione, also known by its CAS number 88372-92-3, is an organic compound characterized by its structure, which features two 4-chlorophenyl groups attached to a central ethanedione moiety. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is known for its potential applications in organic synthesis and as a building block in the development of various chemical products. The presence of chlorine substituents on the phenyl rings enhances its reactivity and may influence its solubility in organic solvents. Bis(4-chlorophenyl)ethanedione can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, making it a valuable intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, its electronic properties may be of interest in materials science, particularly in the development of organic electronic devices. Safety data should be consulted for handling and storage, as with many chlorinated compounds, it may pose environmental and health risks.

bis(4-chlorophenyl)ethanedione

bis(4-chlorphenyl)ethandion, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 88372-92-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei 4-Chlorphenylgruppen enthält, die an eine zentrale Ethandioneinheit gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung verschiedener chemischer Produkte. Die Anwesenheit von Chlor-Substituenten an den Phenylringen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. bis(4-chlorphenyl)ethandion kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus könnten ihre elektronischen Eigenschaften von Interesse in der Materialwissenschaft sein, insbesondere bei der Entwicklung organischer elektronischer Geräte. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da sie, wie viele chlorierte Verbindungen, Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann.

88372-92-3: bis(4-chlorphenyl)ethandion, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 88372-92-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei 4-Chlorphenylgruppen enthält, die an eine zentrale Ethandioneinheit gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung verschiedener chemischer Produkte. Die Anwesenheit von Chlor-Substituenten an den Phenylringen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. bis(4-chlorphenyl)ethandion kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus könnten ihre elektronischen Eigenschaften von Interesse in der Materialwissenschaft sein, insbesondere bei der Entwicklung organischer elektronischer Geräte. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da sie, wie viele chlorierte Verbindungen, Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann.

CAS 88372-92-3

bis(4-chlorphenyl)ethandion