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CAS 883738-38-3

:

3-(4-Methyl-1-piperazinylcarbonyl)benzenboronsäure Pinacolester

Beschreibung:
3-(4-Methyl-1-piperazinylcarbonyl)benzenboronsäure Pinacolester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 883738-38-3, ist eine chemische Verbindung, die eine Boronsäuregruppe aufweist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung enthält einen Piperazinring, der zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeit beiträgt. Die Anwesenheit der Pinacolestergruppe erhöht ihre Stabilität und Reaktivität, was sie für verschiedene Kupplungsreaktionen geeignet macht, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Die Methylgruppe am Piperazinring kann ihre Lipophilie und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt zeichnet sich diese Verbindung durch ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese aus, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Suzuki-Kupplungsreaktionen. Ihre spezifischen physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, müssten durch experimentelle Methoden bestimmt werden.
Formel:C18H27BN2O3
InChl:InChI=1/C18H27BN2O3/c1-17(2)18(3,4)24-19(23-17)15-8-6-7-14(13-15)16(22)21-11-9-20(5)10-12-21/h6-8,13H,9-12H2,1-5H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)C(=O)N2CCN(C)CC2)O1
Synonyme:
  • (4-Methylpiperazin-1-yl)[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanone
  • Methanone, (4-methyl-1-piperazinyl)[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
  • 1-Methyl-4-{[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Phenyl]Carbonyl}Piperazine
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