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CAS 883742-29-8

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2-(4-hexyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(4-hexyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxaborolanrings und einer Thienylgruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie gute thermische Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft geeignet macht. Die Anwesenheit der Hexylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, während die Dioxaborolan-Einheit für ihre Fähigkeit bekannt ist, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer organischer Moleküle oder als Bausteine in der Entwicklung funktioneller Materialien, einschließlich organischer Halbleiter, dienen. Ihre spezifische Reaktivität und Nützlichkeit können im Kontext der organischen Elektronik, Photonik oder medizinischen Chemie weiter untersucht werden, abhängig von der Funktionalisierung und Anwendung der Verbindung.
Formel:C16H27BO2S
InChl:InChI=1/C16H27BO2S/c1-6-7-8-9-10-13-11-14(20-12-13)17-18-15(2,3)16(4,5)19-17/h11-12H,6-10H2,1-5H3
SMILES:CCCCCCc1cc(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)sc1
Synonyme:
  • 4-Hexyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene&gt
  • 4-Hexyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene
  • 3-Hexyl-5-thiopheneboronicacidpinacolester
  • 2-(4-Hexyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-Hexyl-2-thiopheneboronic Acid Pinacol Ester
  • 2-(4-Hexylthiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-hexyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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