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CAS 88390-32-3

:

(2R)-4-amino-2-methylbutan-1-ol

Beschreibung:
(2R)-4-amino-2-methylbutan-1-ol, auch bekannt als ein chirales Aminoalkohol, zeichnet sich durch seine spezifische Stereochemie aus, die durch die Bezeichnung (2R) angezeigt wird. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einer verzweigten Kohlenstoffkette angebracht sind, was sie zu einem primären Alkohol macht. Ihre Struktur umfasst ein vier Kohlenstoff umfassendes Rückgrat mit einer Methylgruppe am zweiten Kohlenstoff, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Hydroxylfunktionalgruppen ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit in Wasser und anderen Lösungsmitteln beeinflussen können. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Baustein in der organischen Synthese untersucht. Darüber hinaus kann ihre Chiralität spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die CAS-Nummer 88390-32-3 bietet eine eindeutige Kennung für diese Substanz und erleichtert deren Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur.
Formel:C5H13NO
InChl:InChI=1/C5H13NO/c1-5(4-7)2-3-6/h5,7H,2-4,6H2,1H3/t5-/m1/s1
SMILES:C[C@H](CCN)CO
Synonyme:
  • 1-butanol, 4-amino-2-methyl-, (2R)-
  • (2R)-4-Amino-2-methylbutan-1-ol
  • (R)-2-Methyl-4-amino-1-butanol
  • R
  • (R)-4-Amino-2-methyl-1-butanol &gt
  • (R)-4-AMINO-2-METHYLBUTANOL
  • )-4-Amino-2-methyl-1-butanol
  • (
  • (2R)-4-Amino-2-methyl-1-butanol
  • (R)-4-AMINO-2-METHYL-1-BUTANOL
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