CAS 88398-81-6

1-Methyl-4-ethylformiat-5-pyrazol sulfonamid

Beschreibung:

1-Methyl-4-ethylformiat-5-pyrazol sulfonamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 88398-81-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Sulfonamide gehört, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamidgruppe (-SO2NH2) gekennzeichnet sind, die an eine aromatische oder heterozyklische Struktur gebunden ist. Diese Verbindung weist einen Pyrazolring auf, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Methyl- und Ethylgruppen deutet darauf hin, dass sie lipophile Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Sulfonamide sind bekannt für ihre antibakteriellen Eigenschaften, und Verbindungen wie diese könnten auch pharmakologische Aktivitäten zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von ihrer molekularen Struktur und funktionellen Gruppen abhängen. Insgesamt stellt 1-Methyl-4-ethylformiat-5-pyrazol sulfonamid eine einzigartige Struktur dar, die Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie haben könnte.

Formel: C₇H₁₁N₃O₄S

InChl: InChI=1/C7H11N3O4S/c1-3-14-7(11)5-4-9-10(2)6(5)15(8,12)13/h4H,3H2,1-2H3,(H2,8,12,13)

SMILES: CCOC(=O)c1cnn(C)c1S(=O)(=O)N

Synonyme:

• 5-(Aminosulfonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• ethyl 1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 1-Methyl-4-Ethoxycarbonylpyraole-5-Sulfonamide
• 1-Methyl-4-ethoxycarborylpyrazole-5-sulfonamide
• 1-Methyl-4-ethoxycarbonyl pyrazole-5-sulfonamide
• 1-Methyl-4-Ethoxycarbonyl-5-Sulfonyl Amino Pyrazole
• Ethyl-1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxyalte
• 1-Methyl-4-ethoxy carbonyl pyrazol-5-sulfonamide

Ethyl 1-methyl-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate

CAS: 88398-81-6

Ethyl 1-methyl-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate (EMS) is a fluorescent dye that is used as a reagent for identification of bacterial strains and in sequencing techniques. EMS reacts with dioxane, triazine, and alkylating agents to form yellow compounds. It can be synthesized from 5-aminopyrazole and ethyl chloroformate in basic ph buffers.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FE43756