2-Thiophenecarboxylic acid, 5-amino-3-(bromomethyl)-4-cyano-, ethyl ester, identified by CAS number 88399-80-8, is an organic compound featuring a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound possesses several functional groups, including a carboxylic acid, an amino group, a cyano group, and an ethyl ester, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis and pharmaceuticals. The presence of the bromomethyl group suggests it may participate in nucleophilic substitution reactions, making it a versatile intermediate in chemical synthesis. The thiophene moiety can enhance the compound's electronic properties, potentially making it useful in materials science or as a building block for more complex molecules. Additionally, the compound's structural features may impart specific biological activities, warranting investigation for potential therapeutic applications. Overall, its unique combination of functional groups and heterocyclic structure makes it a compound of interest in various fields of chemistry.

2-Thiophenecarboxylic acid, 5-amino-3-(bromomethyl)-4-cyano-, ethylester

Die 2-Thiophencarbonsäure, 5-Amino-3-(Bromomethyl)-4-Cyano-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 88399-80-8, ist eine organische Verbindung mit einem Thiophenring, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Carbonsäure, eine Aminogruppe, eine Cyanogruppe und einen Ethylester, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie beitragen. Das Vorhandensein der Bromomethylgruppe deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Die Thiophenstruktur kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern, was sie potenziell nützlich in der Materialwissenschaft oder als Baustein für komplexere Moleküle macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was eine Untersuchung potenzieller therapeutischer Anwendungen rechtfertigt. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und heterocyclischer Struktur sie zu einer interessanten Verbindung in verschiedenen Bereichen der Chemie.

88399-80-8: Die 2-Thiophencarbonsäure, 5-Amino-3-(Bromomethyl)-4-Cyano-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 88399-80-8, ist eine organische Verbindung mit einem Thiophenring, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Carbonsäure, eine Aminogruppe, eine Cyanogruppe und einen Ethylester, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie beitragen. Das Vorhandensein der Bromomethylgruppe deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Die Thiophenstruktur kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern, was sie potenziell nützlich in der Materialwissenschaft oder als Baustein für komplexere Moleküle macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was eine Untersuchung potenzieller therapeutischer Anwendungen rechtfertigt. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und heterocyclischer Struktur sie zu einer interessanten Verbindung in verschiedenen Bereichen der Chemie.

CAS 88399-80-8

2-Thiophencarbonsäure, 5-amino-3-(bromomethyl)-4-cyano-, Ethylester

Ethyl 5-amino-3-(bromomethyl)-4-cyanothiophene-2-carboxylate

Ref: 3D-NDA39980