2-(Phenylsulfanyl)butanedioic acid, also known by its CAS number 884-34-4, is an organic compound characterized by the presence of a butanedioic acid backbone with a phenylsulfanyl group attached to the second carbon. This compound features two carboxylic acid functional groups (-COOH), which contribute to its acidity and reactivity. The phenylsulfanyl group introduces a sulfur atom bonded to a phenyl ring, enhancing the compound's potential for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The presence of both the carboxylic acid and the phenylsulfanyl moieties allows for diverse applications in organic synthesis and medicinal chemistry. Additionally, the compound's structure may influence its solubility, stability, and interaction with biological systems. As with many organic acids, it may exhibit properties such as being a potential ligand in coordination chemistry or serving as a precursor in the synthesis of more complex molecules. Overall, 2-(phenylsulfanyl)butanedioic acid is a versatile compound with significant implications in chemical research and applications.

2-(phenylsulfanyl)butanedioic acid

2-(Phenylsulfanyl)butandisäure, auch bekannt unter der CAS-Nummer 884-34-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Butandioic-Säure-Rückgrats mit einer phenylsulfanyl-Gruppe, die am zweiten Kohlenstoffatom angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäure-Funktionsgruppen (-COOH) auf, die zu ihrer Säure und Reaktivität beitragen. Die phenylsulfanyl-Gruppe führt ein Schwefelatom ein, das an einen Phenylring gebunden ist, was das Potenzial der Verbindung für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, erhöht. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure- als auch der phenylsulfanyl-Moiety ermöglicht vielfältige Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Wie viele organische Säuren kann sie Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzieller Ligand in der Koordinationschemie zu sein oder als Vorläufer in der Synthese komplexerer Moleküle zu dienen. Insgesamt ist 2-(Phenylsulfanyl)butandisäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Anwendung.

884-34-4: 2-(Phenylsulfanyl)butandisäure, auch bekannt unter der CAS-Nummer 884-34-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Butandioic-Säure-Rückgrats mit einer phenylsulfanyl-Gruppe, die am zweiten Kohlenstoffatom angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäure-Funktionsgruppen (-COOH) auf, die zu ihrer Säure und Reaktivität beitragen. Die phenylsulfanyl-Gruppe führt ein Schwefelatom ein, das an einen Phenylring gebunden ist, was das Potenzial der Verbindung für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, erhöht. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure- als auch der phenylsulfanyl-Moiety ermöglicht vielfältige Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Wie viele organische Säuren kann sie Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzieller Ligand in der Koordinationschemie zu sein oder als Vorläufer in der Synthese komplexerer Moleküle zu dienen. Insgesamt ist 2-(Phenylsulfanyl)butandisäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Anwendung.

CAS 884-34-4

2-(Phenylsulfanyl)butandisäure

2-(phenylsulfanyl)butanedioic acid

Ref: IN-DA004ES0