CAS 884-68-4
:8H-6,11b-Methanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azepin-2(6H)-on,9,10,11,11a-tetrahydro-, (6S,11aS,11bS)-
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 8H-6,11b-Methanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azepin-2(6H)-on, 9,10,11,11a-tetrahydro-, (6S,11aS,11bS)-, mit der CAS-Nummer 884-68-4 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Furo- als auch Pyridomoleküle integriert. Diese Verbindung weist einen fusionierten Azepinring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird typischerweise als heterocyclische Verbindung klassifiziert, da Stickstoff in ihrer Ringstruktur vorhanden ist. Die durch die Bezeichnung (6S,11aS,11bS) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre chemische Reaktivität und biologischen Interaktionen erheblich beeinflussen können. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und ihres Potenzials zur Interaktion mit biologischen Zielen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen funktionellen Gruppen abhängen, die vorhanden sind, und von der allgemeinen molekularen Konformation.
Formel:C13H15NO2
Synonyme:- 2-Allosecurinine(8CI)
- Phyllochrysine (6CI,7CI)
- Securinan-11-one, (2a)-
- (-)-Allosecurinine
- (-)-Phyllochrysine
- Allosecurinin
- Nsc 107415
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8H-6,11b-Methanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azepin-2(6H)-one,9,10,11,11a-tetrahydro-, (6S,11aS,11bS)-
CAS:Formel:C13H15NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.2637Allosecurinine
CAS:<p>Allosecurinine has Antifungal Activity.</p>Formel:C13H15NO2Reinheit:99.84% - ≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.26Allosecurinin
CAS:Allosecurinin is a natural alkaloid compound, which is derived from certain species within the Securinega genus of plants. This bioactive molecule exhibits its effects primarily through its interaction with cellular pathways, often disrupting processes critical for cell division and growth. Such modulation of cellular activities imparts Allosecurinin with the ability to exert antineoplastic and antimicrobial effects.Formel:C13H15NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:217.26 g/mol





