CAS 884091-24-1
:2,2-Dimethyl-1-(p-tolyl)cyclopropancarbonsäure
Beschreibung:
2,2-Dimethyl-1-(p-tolyl)cyclopropancarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanstruktur gekennzeichnet ist, die einen dreigliedrigen Kohlenstoffring darstellt. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die am Cyclopropanring befestigt sind, sowie eine p-Tolylgruppe, die eine para-substituierte Phenylgruppe ist und zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion (-COOH) zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Die sterische Hinderung, die durch die Dimethyl- und p-Tolylsubstituenten eingeführt wird, kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie sein, die zu spezifischen biologischen Aktivitäten oder Anwendungen führen könnten. Darüber hinaus würden ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, durch die funktionellen Gruppen und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.
Formel:C13H16O2
InChl:InChI=1/C13H16O2/c1-9-4-6-10(7-5-9)13(11(14)15)8-12(13,2)3/h4-7H,8H2,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:Cc1ccc(cc1)C1(CC1(C)C)C(=O)O
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2,2-dimethyl-1-(4-methylphenyl)cyclopropanecarboxylic acid
CAS:Formel:C13H16O2Reinheit:95.0%Molekulargewicht:204.269
