5'-Uridylic acid, 2'-deoxy-5-fluoro-, homopolymer, also known as 5-fluoro-2'-deoxyuridine (FdU), is a synthetic nucleic acid polymer characterized by its incorporation of 5-fluorouracil, a pyrimidine analog, into its structure. This compound is notable for its potential applications in molecular biology and cancer therapy, as the fluorine substitution can enhance the stability and efficacy of the nucleic acid. The polymer exhibits properties typical of nucleic acids, including the ability to form complementary base pairs and adopt secondary structures, which can influence its biological activity. Its homopolymeric nature indicates that it consists of repeated units of the same nucleotide, which can affect its interactions with enzymes and other biomolecules. Additionally, the presence of the 5-fluoro group may alter its metabolic pathways, making it a subject of interest in research focused on targeted therapies and drug design. Overall, this compound's unique characteristics stem from its structural modifications, which can impact its function and utility in various biochemical applications.

5'-Uridylic acid,2'-deoxy-5-fluoro-, homopolymer

5'-Uridinsäure, 2'-Desoxy-5-fluor-, Homopolymer, auch bekannt als 5-Fluor-2'-Desoxyuridin (FdU), ist ein synthetisches Nukleinsäurepolymer, das durch die Einbeziehung von 5-Fluoruracil, einem Pyrimidinanalogon, in seine Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der Molekularbiologie und der Krebstherapie, da die Fluor-Substitution die Stabilität und Wirksamkeit der Nukleinsäure verbessern kann. Das Polymer weist Eigenschaften auf, die typisch für Nukleinsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, komplementäre Basenpaare zu bilden und sekundäre Strukturen anzunehmen, die seine biologische Aktivität beeinflussen können. Seine homopolymerische Natur zeigt an, dass es aus wiederholten Einheiten des gleichen Nukleotids besteht, was seine Wechselwirkungen mit Enzymen und anderen Biomolekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der 5-Fluor-Gruppe seine Stoffwechselwege verändern, was es zu einem interessanten Thema in der Forschung über gezielte Therapien und Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt stammen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung aus ihren strukturellen Modifikationen, die ihre Funktion und Nützlichkeit in verschiedenen biochemischen Anwendungen beeinflussen können.

88410-68-8: 5'-Uridinsäure, 2'-Desoxy-5-fluor-, Homopolymer, auch bekannt als 5-Fluor-2'-Desoxyuridin (FdU), ist ein synthetisches Nukleinsäurepolymer, das durch die Einbeziehung von 5-Fluoruracil, einem Pyrimidinanalogon, in seine Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der Molekularbiologie und der Krebstherapie, da die Fluor-Substitution die Stabilität und Wirksamkeit der Nukleinsäure verbessern kann. Das Polymer weist Eigenschaften auf, die typisch für Nukleinsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, komplementäre Basenpaare zu bilden und sekundäre Strukturen anzunehmen, die seine biologische Aktivität beeinflussen können. Seine homopolymerische Natur zeigt an, dass es aus wiederholten Einheiten des gleichen Nukleotids besteht, was seine Wechselwirkungen mit Enzymen und anderen Biomolekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der 5-Fluor-Gruppe seine Stoffwechselwege verändern, was es zu einem interessanten Thema in der Forschung über gezielte Therapien und Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt stammen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung aus ihren strukturellen Modifikationen, die ihre Funktion und Nützlichkeit in verschiedenen biochemischen Anwendungen beeinflussen können.

CAS 88410-68-8

5'-Uridyilsäure, 2'-desoxy-5-fluor-, Homopolymer