CAS 88411-77-2
:(6β,11β,16α)-16,17-[Butylidenbis(oxy)]-6,11,21-trihydroxypregna-1,4-dien-3,20-dion
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(6β,11β,16α)-16,17-[Butylidenbis(oxy)]-6,11,21-trihydroxypregna-1,4-dien-3,20-dion" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 88411-77-2, ist eine synthetische Steroidverbindung. Sie weist eine komplexe Struktur auf, die durch mehrere Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit der Butylidengruppe deutet darauf hin, dass sie im Vergleich zu anderen Steroiden eine einzigartige Reaktivität und Stabilität aufweisen könnte. Diese Verbindung wird wahrscheinlich mit biologischen Systemen interagieren, möglicherweise hormonelle Wege beeinflussen oder entzündungshemmende Eigenschaften zeigen. Ihre strukturellen Modifikationen, einschließlich der Diene- und Ketongruppen, deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmakologie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Wie bei vielen Steroidderivaten würden die spezifischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und biologische Aktivität von der genauen Anordnung ihrer funktionellen Gruppen und der allgemeinen Konformation abhängen. Weitere Forschungen wären notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Medizin oder Biochemie vollständig zu klären.
Formel:C25H34O7
InChl:InChI=1S/C25H34O7/c1-4-5-21-31-20-10-15-14-9-17(28)16-8-13(27)6-7-23(16,2)22(14)18(29)11-24(15,3)25(20,32-21)19(30)12-26/h6-8,14-15,17-18,20-22,26,28-29H,4-5,9-12H2,1-3H3/t14-,15-,17+,18-,20+,21?,22+,23-,24-,25+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=JBVVDXJXIDYDMF-GVTADUIWSA-N
SMILES:C(CO)(=O)[C@]12[C@]3(C)[C@@](C[C@]1(OC(CCC)O2)[H])([C@]4([C@]([C@@H](O)C3)([C@]5(C)C([C@H](O)C4)=CC(=O)C=C5)[H])[H])[H]
Synonyme:- (6β,11β,16α)-16,17-[Butylidenebis(oxy)]-6,11,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
- 6b-Hydroxybudesonide
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 16,17-[butylidenebis(oxy)]-6,11,21-trihydroxy-, (6β,11β,16α)-
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6β-Hydroxybudesonide ((2R,6aR,6bS,7S,8aS,8bS,11aR,12aS,12bS)-2,7-dihydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-10-propyl-1,2,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-dodecahydro-4H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-4-one)
CAS:Heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoiFormel:C25H34O7Farbe und Form:White Off-White SolidMolekulargewicht:446.230456-β-Hydroxy Budesonide (Mixture of Diastereomers)
CAS:Formel:C25H34O7Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:446.546β-Hydroxy Budesonide-d8
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A labelled metabolite of Budesonide (B689490), a non-halogenated glucocorticoid related to triamcinolone hexacetonide. Used as an antiinflammatory agent.<br>References Ryrfeldt., A., et a.: J. Steroid Biochem., 10, 317 (1979), Roth, G., et al.: J. Pharm. Sci., 69, 766 (1980), Edsbaecker, S., et al.: Drug Metab. Dispos., 15, 412 (1987),<br></p>Formel:C25H26D8O7Reinheit:~90%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:454.586β-Hydroxy Budesonide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C25H34O7Farbe und Form:White To Light YellowMolekulargewicht:446.536b-Hydroxy budesonide
CAS:<p>6b-Hydroxy budesonide is a drug that is metabolized to budesonide, which is a potent glucocorticoid. The pharmacokinetic profile of 6b-hydroxy budesonide was studied in animals and humans. This drug has minimal biliary excretion and is extensively metabolized by the liver. It has been shown to have anti-inflammatory effects, with cyp3a substrates being involved in its metabolism. 6b-Hydroxy budesonide binds to the glucocorticoid receptor, leading to DNA transcription and protein synthesis inhibition. 6b-Hydroxy budesonide has been used for the treatment of cirrhosis, as it helps to reduce the severity of symptoms such as nausea and vomiting.</p>Formel:C25H34O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:446.53 g/mol





