Cyclopropanecarboxylic acid, 3-[2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl- is a chemical compound characterized by its unique cyclopropane ring structure, which contributes to its reactivity and stability. This compound features a carboxylic acid functional group, indicating it has acidic properties and can participate in various chemical reactions, such as esterification and acid-base reactions. The presence of the chloro substituents and the dimethyl groups enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The compound's molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, particularly due to the presence of the chlorophenyl group, which is often associated with bioactive compounds. Additionally, the specific arrangement of substituents around the cyclopropane ring can lead to interesting stereochemical properties, affecting its interactions with biological targets. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules, with implications for both synthetic chemistry and practical applications.

Cyclopropanecarboxylic acid,3-[2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl-

Ciclopropanocarboxylsäure, 3-[2-Chloro-2-(4-chlorphenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und Stabilität beiträgt. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe auf, was darauf hinweist, dass sie saure Eigenschaften hat und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Säure-Base-Reaktionen. Das Vorhandensein der Chloro-Substituenten und der Dimethylgruppen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Chlorphenylgruppe, die oft mit bioaktiven Verbindungen assoziiert wird. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten um den Cyclopropanring zu interessanten stereochemischen Eigenschaften führen, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, mit Implikationen sowohl für die synthetische Chemie als auch für praktische Anwendungen.

88419-72-1: Ciclopropanocarboxylsäure, 3-[2-Chloro-2-(4-chlorphenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und Stabilität beiträgt. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe auf, was darauf hinweist, dass sie saure Eigenschaften hat und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Säure-Base-Reaktionen. Das Vorhandensein der Chloro-Substituenten und der Dimethylgruppen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Chlorphenylgruppe, die oft mit bioaktiven Verbindungen assoziiert wird. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten um den Cyclopropanring zu interessanten stereochemischen Eigenschaften führen, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, mit Implikationen sowohl für die synthetische Chemie als auch für praktische Anwendungen.

CAS 88419-72-1

Cyclopropancarbonsäure, 3-[2-chlor-2-(4-chlorphenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl-

3-(2-Chloro-2-(4-chlorophenyl)vinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid

Ref: IN-DA004KL0