Piperazine, 2-methyl-1-(1-methylethyl)-, hydrochloride (1:2), (2S)- is a chemical compound characterized by its piperazine core structure, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This specific derivative features a methyl group and an isopropyl group attached to the piperazine ring, contributing to its unique properties. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, enhancing its utility in pharmaceutical applications. The compound is chiral, with the (2S) designation indicating the specific stereochemistry at the piperazine nitrogen. It may exhibit biological activity, potentially influencing neurotransmitter systems, and is often studied for its pharmacological properties. Safety and handling precautions are essential, as with many chemical substances, due to potential toxicity or reactivity. Its applications may extend to medicinal chemistry, where it could serve as a lead compound for drug development or as a research tool in various biochemical studies.

Piperazine,2-methyl-1-(1-methylethyl)-, hydrochloride (1:2), (2S)-

Piperazin, 2-Methyl-1-(1-methylethyl)-, Hydrochlorid (1:2), (2S) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsatomigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Dieses spezifische Derivat weist eine Methylgruppe und eine Isopropylgruppe auf, die am Piperazinring angebracht sind und zu seinen einzigartigen Eigenschaften beitragen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher als seine freie Base, was seine Nützlichkeit in pharmazeutischen Anwendungen erhöht. Die Verbindung ist chiral, wobei die Bezeichnung (2S) die spezifische Stereochemie am Piperazinnitrogen angibt. Sie kann biologische Aktivität zeigen, die potenziell Neurotransmittersysteme beeinflusst, und wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind wichtig, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Ihre Anwendungen können sich auf die medizinische Chemie erstrecken, wo sie als Leitverbindung für die Arzneimittelentwicklung oder als Forschungswerkzeug in verschiedenen biochemischen Studien dienen könnte.

884199-34-2: Piperazin, 2-Methyl-1-(1-methylethyl)-, Hydrochlorid (1:2), (2S) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsatomigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Dieses spezifische Derivat weist eine Methylgruppe und eine Isopropylgruppe auf, die am Piperazinring angebracht sind und zu seinen einzigartigen Eigenschaften beitragen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher als seine freie Base, was seine Nützlichkeit in pharmazeutischen Anwendungen erhöht. Die Verbindung ist chiral, wobei die Bezeichnung (2S) die spezifische Stereochemie am Piperazinnitrogen angibt. Sie kann biologische Aktivität zeigen, die potenziell Neurotransmittersysteme beeinflusst, und wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind wichtig, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Ihre Anwendungen können sich auf die medizinische Chemie erstrecken, wo sie als Leitverbindung für die Arzneimittelentwicklung oder als Forschungswerkzeug in verschiedenen biochemischen Studien dienen könnte.

CAS 884199-34-2

Piperazin, 2-methyl-1-(1-methylethyl)-, hydrochlorid (1:2), (2S)-

(2S)-2-methyl-1-(propan-2-yl)piperazine dihydrochloride

Ref: IN-DA00H0V6