(S)-(-)-1-(4-nitrophenyl)-2-pyrrolidine-methanol is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (S) configuration. This compound features a pyrrolidine ring, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle, and a 4-nitrophenyl group, contributing to its aromatic properties and potential reactivity. The presence of the hydroxymethyl group (-CH2OH) suggests that it can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility and interaction with other molecules. The nitro group (-NO2) on the phenyl ring is an electron-withdrawing group, which can affect the compound's electronic properties and reactivity, making it potentially useful in various chemical reactions or as a building block in organic synthesis. Additionally, the chirality of the compound may impart specific biological activities, making it of interest in pharmaceutical applications. Overall, this compound's unique structural features and functional groups contribute to its potential utility in research and industry.

(S)-(-)-1-(4-nitrophenyl)-2-pyrrolidine-methanol,

(S)-(-)-1-(4-Nitrophenyl)-2-Pyrrolidinmethanol ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Pyrrolidinring auf, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, sowie eine 4-Nitrophenylgruppe, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Nitrogruppe (-NO2) am Phenylring ist eine elektronenanziehende Gruppe, die die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen oder als Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Chiralität der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in Forschung und Industrie bei.

88422-19-9: (S)-(-)-1-(4-Nitrophenyl)-2-Pyrrolidinmethanol ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Pyrrolidinring auf, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, sowie eine 4-Nitrophenylgruppe, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Nitrogruppe (-NO2) am Phenylring ist eine elektronenanziehende Gruppe, die die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen oder als Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Chiralität der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in Forschung und Industrie bei.

CAS 88422-19-9

(S)-(-)-1-(4-nitrophenyl)-2-pyrrolidin-methanol