L-Proline, 1-(phenylsulfonyl)-, identified by CAS number 88425-46-1, is a chemical compound that features a proline backbone modified with a phenylsulfonyl group. This modification enhances its reactivity and solubility properties, making it useful in various chemical applications, particularly in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the sulfonyl group contributes to its potential as a nucleophile or electrophile in reactions. L-Proline itself is a naturally occurring amino acid, known for its role in protein synthesis and its unique cyclic structure, which influences the conformation of peptides. The phenylsulfonyl moiety can also impart specific biological activities, making this compound of interest in drug development. Additionally, L-Proline derivatives are often studied for their potential in catalysis and as chiral auxiliaries in asymmetric synthesis. Overall, L-Proline, 1-(phenylsulfonyl)- is characterized by its dual functionality, combining the properties of an amino acid with those of a sulfonyl compound, which broadens its applicability in various fields of chemistry.

L-Proline, 1-(phenylsulfonyl)-

L-Prolin, 1-(phenylsulfonyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 88425-46-1, ist eine chemische Verbindung, die ein modifiziertes Prolin-Gerüst mit einer Phenylsulfonylgruppe aufweist. Diese Modifikation verbessert seine Reaktivität und Löslichkeit, wodurch es in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich ist, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe trägt zu seinem Potenzial als Nucleophil oder Elektrophil in Reaktionen bei. L-Prolin selbst ist eine natürlich vorkommende Aminosäure, die für ihre Rolle bei der Proteinsynthese und ihre einzigartige zyklische Struktur bekannt ist, die die Konformation von Peptiden beeinflusst. Die Phenylsulfonylgruppe kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was diese Verbindung im Arzneimittelentwicklungsprozess von Interesse macht. Darüber hinaus werden L-Prolin-Derivate häufig auf ihr Potenzial in der Katalyse und als chirale Hilfsmittel in der asymmetrischen Synthese untersucht. Insgesamt zeichnet sich L-Prolin, 1-(phenylsulfonyl)- durch seine doppelte Funktionalität aus, indem es die Eigenschaften einer Aminosäure mit denen einer Sulfonylverbindung kombiniert, was seine Anwendbarkeit in verschiedenen Bereichen der Chemie erweitert.

88425-46-1: L-Prolin, 1-(phenylsulfonyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 88425-46-1, ist eine chemische Verbindung, die ein modifiziertes Prolin-Gerüst mit einer Phenylsulfonylgruppe aufweist. Diese Modifikation verbessert seine Reaktivität und Löslichkeit, wodurch es in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich ist, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe trägt zu seinem Potenzial als Nucleophil oder Elektrophil in Reaktionen bei. L-Prolin selbst ist eine natürlich vorkommende Aminosäure, die für ihre Rolle bei der Proteinsynthese und ihre einzigartige zyklische Struktur bekannt ist, die die Konformation von Peptiden beeinflusst. Die Phenylsulfonylgruppe kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was diese Verbindung im Arzneimittelentwicklungsprozess von Interesse macht. Darüber hinaus werden L-Prolin-Derivate häufig auf ihr Potenzial in der Katalyse und als chirale Hilfsmittel in der asymmetrischen Synthese untersucht. Insgesamt zeichnet sich L-Prolin, 1-(phenylsulfonyl)- durch seine doppelte Funktionalität aus, indem es die Eigenschaften einer Aminosäure mit denen einer Sulfonylverbindung kombiniert, was seine Anwendbarkeit in verschiedenen Bereichen der Chemie erweitert.

CAS 88425-46-1

L-Prolin, 1-(phenylsulfonyl)-

(2S)-1-(Benzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA004ESS

(2S)-1-(Benzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: 3D-NDA42546