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CAS 88431-16-7

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2(3H)-Thiophenon, 5-(iodomethyl)dihydro-3-methyl-, trans-

Beschreibung:
2(3H)-Thiophenon, 5-(iodomethyl)dihydro-3-methyl-, trans- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe (den Thiophenon-Teil) und ein Iodomethylsubstituent auf, was auf das Vorhandensein eines Jodatoms hinweist, das an eine Methylgruppe gebunden ist. Die Bezeichnung "trans" deutet auf eine spezifische geometrische Konfiguration um die Doppelbindung oder die Ringstruktur hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der Position 3 des Thiophenrings trägt zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter bei, während die Iodomethylgruppe ihre Reaktivität erhöhen kann, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Diese Verbindung kann in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet werden, obwohl spezifische Anwendungen von ihrer Reaktivität und dem Kontext ihrer Verwendung abhängen. Wie viele organo-jodhaltige Verbindungen kann sie einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität aufweisen.
Formel:C6H9IOS
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