3-Pyridinamine, 6-[2-(dimethylamino)ethoxy]- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features an amino group (-NH2) at the 3-position of the pyridine ring, contributing to its basicity and potential reactivity. The presence of a 2-(dimethylamino)ethoxy substituent at the 6-position enhances its solubility in polar solvents and may influence its biological activity. The dimethylamino group can act as a nucleophile or participate in hydrogen bonding, affecting the compound's interactions with other molecules. This substance may be of interest in medicinal chemistry due to its potential pharmacological properties, including its role as a building block in drug development. Its CAS number, 884341-06-4, allows for easy identification and retrieval of information regarding its synthesis, properties, and applications in scientific literature. Overall, the unique structural features of 3-Pyridinamine, 6-[2-(dimethylamino)ethoxy]- suggest it may have diverse applications in research and industry.

3-Pyridinamine,6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-

3-Pyridinamin, 6-[2-(Dimethylamino)ethoxy]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines 2-(Dimethylamino)ethoxy-Substituenten an der Position 6 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Dimethylamino-Gruppe kann als Nucleophil wirken oder an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Substanz könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Rolle als Baustein in der Arzneimittelentwicklung. Ihre CAS-Nummer, 884341-06-4, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen über ihre Synthese, Eigenschaften und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale von 3-Pyridinamin, 6-[2-(Dimethylamino)ethoxy]- darauf hin, dass sie vielfältige Anwendungen in Forschung und Industrie haben könnte.

884341-06-4: 3-Pyridinamin, 6-[2-(Dimethylamino)ethoxy]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines 2-(Dimethylamino)ethoxy-Substituenten an der Position 6 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Dimethylamino-Gruppe kann als Nucleophil wirken oder an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Substanz könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Rolle als Baustein in der Arzneimittelentwicklung. Ihre CAS-Nummer, 884341-06-4, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen über ihre Synthese, Eigenschaften und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale von 3-Pyridinamin, 6-[2-(Dimethylamino)ethoxy]- darauf hin, dass sie vielfältige Anwendungen in Forschung und Industrie haben könnte.

CAS 884341-06-4

3-Pyridinamin,6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-

6-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-3-pyridinamine

Ref: 3D-JKB34106