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CAS 884494-66-0

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2-ethyl 5-methyl 1H-indol-2,5-dicarboxylat

Beschreibung:
2-ethyl 5-methyl 1H-indol-2,5-dicarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist zwei Carboxylatester-Funktionsgruppen auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von Ethyl- und Methylsubstituenten am Indolring beeinflusst ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserten oder veränderten Eigenschaften führen können. Darüber hinaus sind die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und die Stabilität unter Standardlaborbedingungen wichtige Eigenschaften für ihren Umgang und ihre Anwendung in der Forschung. Wie viele Indolderivate kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.
Formel:C13H13NO4
InChl:InChI=1/C13H13NO4/c1-3-18-13(16)11-7-9-6-8(12(15)17-2)4-5-10(9)14-11/h4-7,14H,3H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2cc(ccc2[nH]1)C(=O)OC
Synonyme:
  • 1H-indole-2,5-dicarboxylic acid, 2-ethyl 5-methyl ester
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