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CAS 884494-90-0

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2,4-Dibrom-5-fluor-3-pyridinamin

Beschreibung:
2,4-Dibrom-5-fluor-3-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Bromatome und ein Fluoratome auf, die an den Positionen 2, 4 und 5 des Pyridinrings substituiert sind, sowie eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Bromatome können die Lipophilie der Verbindung erhöhen, während das Fluoratom ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Als Pyridinamin kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist 2,4-Dibrom-5-fluor-3-pyridinamin ein halogeniertes Pyridinderivat mit potenzieller Nützlichkeit in der chemischen Synthese und biologischen Anwendungen.
Formel:C5H3Br2FN2
InChl:InChI=1S/C5H3Br2FN2/c6-3-2(8)1-10-5(7)4(3)9/h1H,9H2
InChI Key:InChIKey=DNKQCSWJWMYSQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C(N)=C(Br)N=CC1F
Synonyme:
  • 2,4-Dibromo-5-fluoro-3-pyridinamine
  • 3-Pyridinamine, 2,4-dibromo-5-fluoro-
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