CAS 884497-58-9
:3-Brom-5-chlor-4-ethoxybenzaldehyd
Beschreibung:
3-Brom-5-chlor-4-ethoxybenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom und ein Chloratom auf, die am Benzolring substituiert sind, sowie eine Ethoxygruppe (-OCH2CH3) in der para-Position relativ zur Aldehydgruppe. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Die Ethoxygruppe erhöht die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, während die Aldehydfunktionalgruppe reaktiv ist und weitere chemische Transformationen ermöglicht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die Forschung in der Pharmazie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren physikalischen Eigenschaften bei, wie Schmelz- und Siedepunkten, die von den Substituenten und deren Positionen am aromatischen Ring beeinflusst werden. Insgesamt ist 3-Brom-5-chlor-4-ethoxybenzaldehyd eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung.
Formel:C9H8BrClO2
InChl:InChI=1S/C9H8BrClO2/c1-2-13-9-7(10)3-6(5-12)4-8(9)11/h3-5H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BDNBQEWANMSSCP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(Br)C=C(C=O)C=C1Cl
Synonyme:- 3-Bromo-5-chloro-4-ethoxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, 3-bromo-5-chloro-4-ethoxy-
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