4-(3-Isoquinolyl)phenol, identified by its CAS number 884500-88-3, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic group and an isoquinoline moiety. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. The phenolic hydroxyl group contributes to its potential as an antioxidant and may participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and solubility. The isoquinoline structure adds to its complexity, potentially affecting its biological activity and interaction with various biological targets. This compound may be of interest in medicinal chemistry and material science due to its unique structural features, which can impart specific electronic and steric properties. Additionally, its derivatives may exhibit varied pharmacological activities, making it a subject of research in drug development. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, given the potential for toxicity or reactivity under certain conditions.

4-(3-isoquinolyl)phenol

4-(3-Isochinolyl)phenol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 884500-88-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Gruppe und einer Isoquinolin-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Die phenolische Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Antioxidans bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Die Isoquinolinstruktur erhöht ihre Komplexität und kann ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale, die spezifische elektronische und sterische Eigenschaften verleihen können. Darüber hinaus können ihre Derivate unterschiedliche pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da die Möglichkeit von Toxizität oder Reaktivität unter bestimmten Bedingungen besteht.

884500-88-3: 4-(3-Isochinolyl)phenol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 884500-88-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Gruppe und einer Isoquinolin-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Die phenolische Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Antioxidans bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Die Isoquinolinstruktur erhöht ihre Komplexität und kann ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale, die spezifische elektronische und sterische Eigenschaften verleihen können. Darüber hinaus können ihre Derivate unterschiedliche pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da die Möglichkeit von Toxizität oder Reaktivität unter bestimmten Bedingungen besteht.

CAS 884500-88-3

4-(3-Isochinolyl)phenol

3-(4-HYDROXYPHENYL)ISOQUINOLINE

Ref: 10-F527138