The chemical substance known as N'-(2,4-dimethylphenyl)-N-(1,2-diphenylethyl)-N-(phenylmethyl)urea, with the CAS number 88452-33-9, is a member of the urea class of compounds, characterized by the presence of a urea functional group (–NH–CO–NH–) bonded to various organic substituents. This compound features a complex structure with multiple aromatic rings, which contributes to its potential biological activity and solubility properties. The presence of dimethyl and diphenyl groups suggests that it may exhibit significant steric hindrance, influencing its reactivity and interactions with biological targets. Urea derivatives are often studied for their pharmacological properties, including potential applications in medicinal chemistry. The specific arrangement of substituents can affect the compound's lipophilicity, melting point, and stability, making it of interest in various chemical and pharmaceutical research contexts. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

Urea, N'-(2,4-dimethylphenyl)-N-(1,2-diphenylethyl)-N-(phenylmethyl)-

Die chemische Substanz, die als N'-(2,4-Dimethylphenyl)-N-(1,2-Diphenylethyl)-N-(Phenylmethyl)harnstoff bekannt ist, mit der CAS-Nummer 88452-33-9, ist ein Mitglied der Harnstoffklasse von Verbindungen, die durch das Vorhandensein einer Harnstofffunktionalgruppe (–NH–CO–NH–) gekennzeichnet ist, die an verschiedene organische Substituenten gebunden ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur mit mehreren aromatischen Ringen auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Dimethyl- und Diphenylgruppen deutet darauf hin, dass sie eine signifikante sterische Hinderung aufweisen könnte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Harnstoffderivate werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie. Die spezifische Anordnung der Substituenten kann die Lipophilie, den Schmelzpunkt und die Stabilität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Forschungskontexten von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

88452-33-9: Die chemische Substanz, die als N'-(2,4-Dimethylphenyl)-N-(1,2-Diphenylethyl)-N-(Phenylmethyl)harnstoff bekannt ist, mit der CAS-Nummer 88452-33-9, ist ein Mitglied der Harnstoffklasse von Verbindungen, die durch das Vorhandensein einer Harnstofffunktionalgruppe (–NH–CO–NH–) gekennzeichnet ist, die an verschiedene organische Substituenten gebunden ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur mit mehreren aromatischen Ringen auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Dimethyl- und Diphenylgruppen deutet darauf hin, dass sie eine signifikante sterische Hinderung aufweisen könnte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Harnstoffderivate werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie. Die spezifische Anordnung der Substituenten kann die Lipophilie, den Schmelzpunkt und die Stabilität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Forschungskontexten von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

CAS 88452-33-9

Harnstoff, N'-(2,4-dimethylphenyl)-N-(1,2-diphenylethyl)-N-(phenylmethyl)-

Urea, N'-(2,4-dimethylphenyl)-N-(1,2-diphenylethyl)-N-(phenylmethyl)-

Ref: IN-DA004DZC