4-Piperidineacetic acid, 1-[(1R)-4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-, (2S,4R)-, with CAS number 884599-96-6, is a complex organic compound characterized by its piperidine and acetic acid functional groups. This substance features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2S,4R) configuration. The presence of trifluoromethyl groups on the phenyl rings enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound is likely to exhibit moderate to high solubility in organic solvents, while its acidic nature suggests it can participate in various chemical reactions, including esterification and amide formation. Its structural complexity may also indicate potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting specific receptors or pathways. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

4-Piperidineacetic acid,1-[(1R)-4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-, (2S,4R)-

Die 4-Piperidineessigsäure, 1-[(1R)-4-Methyl-1-[4-(trifluormethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]-, (2S,4R)-, mit der CAS-Nummer 884599-96-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen von Piperidin und Essigsäure gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (2S,4R)-Konfiguration. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen an den Phenylringen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Es wird erwartet, dass die Verbindung eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist, während ihre saure Natur darauf hindeutet, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidbildung. Ihre strukturelle Komplexität kann auch auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hinweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Signalwege abzielen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

884599-96-6: Die 4-Piperidineessigsäure, 1-[(1R)-4-Methyl-1-[4-(trifluormethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]-, (2S,4R)-, mit der CAS-Nummer 884599-96-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen von Piperidin und Essigsäure gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (2S,4R)-Konfiguration. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen an den Phenylringen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Es wird erwartet, dass die Verbindung eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist, während ihre saure Natur darauf hindeutet, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidbildung. Ihre strukturelle Komplexität kann auch auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hinweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Signalwege abzielen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

GSK-B, a potent γ-secretase modulator, decreases Aβ42, increases Aβ38 with no effect on Aβ40 levels.

CAS 884599-96-6

4-Piperidinacetat, 1-[(1R)-4-methyl-1-[4-(trifluormethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]-, (2S,4R)-

GSK-B

Ref: TM-T27500