Disulfide, 4-chlorophenyl-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl, with CAS number 88465-06-9, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes multiple aromatic rings and functional groups. The presence of chlorine and trifluoromethyl groups contributes to its unique chemical properties, such as increased lipophilicity and potential biological activity. The nitro group may impart additional reactivity, making it a candidate for various chemical reactions. This compound is likely to be a solid at room temperature, exhibiting stability under standard conditions, although specific stability and reactivity can depend on environmental factors. Its disulfide linkage suggests potential applications in materials science or medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, this compound's intricate structure and functional groups make it of interest in various fields of chemical research.

Disulfide, 4-chlorophenyl5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

Disulfid, 4-Chlorphenyl-5-[2-Chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-Nitrophenyl, mit der CAS-Nummer 88465-06-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere aromatische Ringe und funktionelle Gruppen umfasst. Die Anwesenheit von Chlor- und Trifluormethylgruppen trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, wie z.B. erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Die Nitrogruppe kann zusätzliche Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Diese Verbindung ist wahrscheinlich ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt Stabilität unter Standardbedingungen, obwohl die spezifische Stabilität und Reaktivität von Umweltfaktoren abhängen können. Ihre Disulfidbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft oder der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt macht die komplexe Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung von Interesse.

88465-06-9: Disulfid, 4-Chlorphenyl-5-[2-Chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-Nitrophenyl, mit der CAS-Nummer 88465-06-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere aromatische Ringe und funktionelle Gruppen umfasst. Die Anwesenheit von Chlor- und Trifluormethylgruppen trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, wie z.B. erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Die Nitrogruppe kann zusätzliche Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Diese Verbindung ist wahrscheinlich ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt Stabilität unter Standardbedingungen, obwohl die spezifische Stabilität und Reaktivität von Umweltfaktoren abhängen können. Ihre Disulfidbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft oder der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt macht die komplexe Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung von Interesse.

CAS 88465-06-9

Disulfid, 4-chlorphenyl5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

Disulfide, 4-chlorophenyl5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

Ref: IN-DA004C8Y