Disulfide, 3-chlorophenyl-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl, identified by CAS number 88465-08-1, is a chemical compound characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups. This compound features a disulfide linkage, indicating the presence of two sulfur atoms connected by a covalent bond, which is often associated with increased stability and specific reactivity in organic compounds. The presence of chlorinated and trifluoromethyl groups suggests that it may exhibit unique electronic properties and hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and reactivity. Additionally, the nitro group contributes to its potential as an electrophile, making it reactive in various chemical reactions. The compound's aromatic rings enhance its stability and may also play a role in its biological activity. Overall, this substance is likely to be of interest in fields such as medicinal chemistry, materials science, or agrochemicals, where its specific properties can be leveraged for various applications.

Disulfide, 3-chlorophenyl5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

Der Disulfid, 3-Chlorphenyl-5-[2-Chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-Nitrophenyl, identifiziert durch die CAS-Nummer 88465-08-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Disulfidbindung auf, was auf die Anwesenheit von zwei Schwefelatomen hinweist, die durch eine kovalente Bindung verbunden sind, was oft mit erhöhter Stabilität und spezifischer Reaktivität in organischen Verbindungen assoziiert wird. Das Vorhandensein von chlorierten und trifluormethylgruppen deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften und hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Nitrogruppe zu ihrem Potenzial als Elektrophil bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen reaktiv macht. Die aromatischen Ringe der Verbindung erhöhen ihre Stabilität und können auch eine Rolle in ihrer biologischen Aktivität spielen. Insgesamt dürfte diese Substanz in Bereichen wie der medizinischen Chemie, der Materialwissenschaft oder Agrochemie von Interesse sein, wo ihre spezifischen Eigenschaften für verschiedene Anwendungen genutzt werden können.

88465-08-1: Der Disulfid, 3-Chlorphenyl-5-[2-Chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-Nitrophenyl, identifiziert durch die CAS-Nummer 88465-08-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Disulfidbindung auf, was auf die Anwesenheit von zwei Schwefelatomen hinweist, die durch eine kovalente Bindung verbunden sind, was oft mit erhöhter Stabilität und spezifischer Reaktivität in organischen Verbindungen assoziiert wird. Das Vorhandensein von chlorierten und trifluormethylgruppen deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften und hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Nitrogruppe zu ihrem Potenzial als Elektrophil bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen reaktiv macht. Die aromatischen Ringe der Verbindung erhöhen ihre Stabilität und können auch eine Rolle in ihrer biologischen Aktivität spielen. Insgesamt dürfte diese Substanz in Bereichen wie der medizinischen Chemie, der Materialwissenschaft oder Agrochemie von Interesse sein, wo ihre spezifischen Eigenschaften für verschiedene Anwendungen genutzt werden können.

CAS 88465-08-1

Disulfid, 3-chlorphenyl-5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

Disulfide, 3-chlorophenyl5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

Ref: IN-DA004C8X