Disulfide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl 1,1-dimethylethyl, identified by CAS number 88465-14-9, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a disulfide linkage and various functional groups. The presence of a chloro group and a trifluoromethyl group on the phenyl ring contributes to its unique reactivity and potential applications in organic synthesis and materials science. The nitro group further enhances its electronic properties, making it a candidate for various chemical reactions. This compound is likely to exhibit moderate to high stability under standard conditions, but its reactivity can be influenced by the presence of the electronegative substituents. Additionally, the bulky tert-butyl group may affect its steric properties, influencing its interactions with other molecules. Overall, this compound's distinctive features make it of interest in fields such as medicinal chemistry, agrochemicals, and polymer science, where its specific properties can be harnessed for innovative applications.

Disulfide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl1,1-dimethylethyl

Der Disulfid, 5-[2-Chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl 1,1-dimethyl-ethyl, identifiziert durch die CAS-Nummer 88465-14-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Disulfidbindung und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Das Vorhandensein einer Chlorgruppe und einer Trifluormethylgruppe am Phenylring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft bei. Die Nitrogruppe verbessert zusätzlich ihre elektronischen Eigenschaften und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, aber ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein der elektronegativen Substituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus kann die voluminöse tert-Butylgruppe ihre sterischen Eigenschaften beeinflussen und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt machen die charakteristischen Merkmale dieser Verbindung sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie, Agrochemikalien und Polymerwissenschaft von Interesse, wo ihre spezifischen Eigenschaften für innovative Anwendungen genutzt werden können.

88465-14-9: Der Disulfid, 5-[2-Chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl 1,1-dimethyl-ethyl, identifiziert durch die CAS-Nummer 88465-14-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Disulfidbindung und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Das Vorhandensein einer Chlorgruppe und einer Trifluormethylgruppe am Phenylring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft bei. Die Nitrogruppe verbessert zusätzlich ihre elektronischen Eigenschaften und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, aber ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein der elektronegativen Substituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus kann die voluminöse tert-Butylgruppe ihre sterischen Eigenschaften beeinflussen und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt machen die charakteristischen Merkmale dieser Verbindung sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie, Agrochemikalien und Polymerwissenschaft von Interesse, wo ihre spezifischen Eigenschaften für innovative Anwendungen genutzt werden können.

CAS 88465-14-9

Disulfid, 5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl1,1-dimethylethyl

Disulfide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl1,1-dimethylethyl

Ref: IN-DA004CLQ