CAS 88467-45-2

N-(3-carboxypropanoyl)-L-alanyl-L-alanyl-N-{(2S)-2-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)amino]-3-phenylpropanoyl}-L-prolinamid

Beschreibung:

N-(3-carboxypropanoyl)-L-alanyl-L-alanyl-N-{(2S)-2-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)amino]-3-phenylpropanoyl}-L-prolinamid, mit der CAS-Nummer 88467-45-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist, die Aminosäurereste und eine Chromen-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren deutet darauf hin, dass sie stereochemische Vielfalt aufweisen kann, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die Chromen-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus können die Amidbindungen der Verbindung ihre Stabilität und Löslichkeit in biologischen Systemen erhöhen. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die im Design und in der Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse sein könnte, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder Rezeptoren.

Formel: C₃₄H₃₉N₅O₉

InChl: InChI=1/C34H39N5O9/c1-19-16-30(43)48-27-18-23(11-12-24(19)27)37-25(17-22-8-5-4-6-9-22)32(45)38-33(46)26-10-7-15-39(26)34(47)21(3)36-31(44)20(2)35-28(40)13-14-29(41)42/h4-6,8-9,11-12,16,18,20-21,25-26,37H,7,10,13-15,17H2,1-3H3,(H,35,40)(H,36,44)(H,41,42)(H,38,45,46)/t20-,21-,25-,26-/m0/s1

SMILES: Cc1cc(=O)oc2cc(ccc12)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](C)N=C([C@H](C)N=C(CCC(=O)O)O)O)O

Synonyme:

• Factor Xiia Substrate Dihydrochloride

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC

CAS: 88467-45-2

The peptidylprolyl isomerase substrate Suc-AAPF-AMC is also hydrolyzed by carboxypeptidase Y, cathepsin G, and chymotrypsin. Suc-AAPF-AMC has also been used to analyze the chymotrypsin-like activity of trypsins.

Formel: C₃₄H₃₉N₅O₉

Reinheit: 99.5%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 661.71

Ref: 01-4012873

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC

CAS: 88467-45-2

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC is a synthetic substrate for proteolytic enzymes. This substrate has been shown to be hydrolyzed by pancreatic trypsin and soybean trypsin with similar rates. Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC is also a substrate for erythrocyte eosinophil peroxidase, which has been shown to have an optimum pH of 5.0. The reaction mechanism of this substrate is not yet fully understood, but it may involve the formation of a Schiff base between the amino group on the proline residue and the carbonyl group on the AMC moiety. Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC also reacts with surface membranes and can be used as an indicator of protease activity.

Formel: C₃₄H₃₉N₅O₉

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 661.7 g/mol

Ref: 3D-FS48217

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC

CAS: 88467-45-2

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC is a peptide that is an activator of the acetylcholine receptor. Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC has been shown to inhibit the binding of the ligand to the receptor and also prevent activation of ion channels. It has been used as a research tool for studying protein interactions, as well as, antibody production and cell biology. This peptide can also be used as a pharmacological agent, which may be useful in treating diseases such as Alzheimer's disease.

Formel: C₃₄H₃₉N₅O₉

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 661.7 g/mol

Ref: 3D-MAA-3114-V