The chemical substance known as N'-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-N-heptyl-N-(2-phenylethyl)urea, with the CAS number 88468-03-5, is a synthetic organic compound characterized by its urea functional group. This compound features a complex structure that includes a heptyl chain and a 2-phenylethyl group, contributing to its hydrophobic properties. The presence of a 4-chloro and a trifluoromethyl group on the aromatic ring enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. Typically, such compounds are studied for their potential applications in agrochemicals, pharmaceuticals, or as intermediates in organic synthesis. The trifluoromethyl group is particularly notable for imparting unique electronic properties, which can affect the compound's reactivity and interaction with biological systems. As with many urea derivatives, this compound may exhibit specific interactions with enzymes or receptors, making it of interest in medicinal chemistry. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of halogenated groups, which can pose environmental and health risks.

Urea, N'-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-N-heptyl-N-(2-phenylethyl)-

Die chemische Substanz, die als N'-[4-Chlor-2-(trifluormethyl)phenyl]-N-heptyl-N-(2-phenylethyl)harnstoff bekannt ist, mit der CAS-Nummer 88468-03-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Harnstofffunktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die eine Heptyl-Kette und eine 2-Phenylethyl-Gruppe umfasst, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Chlor- und einer Trifluormethylgruppe am aromatischen Ring erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden solche Verbindungen auf ihre potenziellen Anwendungen in Agrochemikalien, Pharmazeutika oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die Trifluormethylgruppe ist besonders bemerkenswert, da sie einzigartige elektronische Eigenschaften verleiht, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Wie viele Harnstoffderivate kann diese Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit halogener Gruppen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

88468-03-5: Die chemische Substanz, die als N'-[4-Chlor-2-(trifluormethyl)phenyl]-N-heptyl-N-(2-phenylethyl)harnstoff bekannt ist, mit der CAS-Nummer 88468-03-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Harnstofffunktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die eine Heptyl-Kette und eine 2-Phenylethyl-Gruppe umfasst, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Chlor- und einer Trifluormethylgruppe am aromatischen Ring erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden solche Verbindungen auf ihre potenziellen Anwendungen in Agrochemikalien, Pharmazeutika oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die Trifluormethylgruppe ist besonders bemerkenswert, da sie einzigartige elektronische Eigenschaften verleiht, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Wie viele Harnstoffderivate kann diese Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit halogener Gruppen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 88468-03-5

Harnstoff, N'-[4-chlor-2-(trifluormethyl)phenyl]-N-heptyl-N-(2-phenylethyl)-

Urea, N'-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-N-heptyl-N-(2-phenylethyl)-

Ref: IN-DA004C85