Methyl 4-(chlorothio)benzoate, with the CAS number 88489-86-5, is an organic compound characterized by its ester functional group and the presence of a chlorothio substituent on the aromatic ring. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It has a distinct aromatic odor, which is common among benzoate esters. The presence of the chlorothio group introduces both chlorine and sulfur functionalities, which can influence its reactivity and solubility in various solvents. Methyl 4-(chlorothio)benzoate is often used in organic synthesis, particularly in the preparation of other chemical compounds, due to its ability to participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, it may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Safety data indicates that, like many chlorinated compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Proper storage and handling protocols are essential to ensure safety in laboratory settings.

Methyl 4-(chlorothio)benzoate

Methyl 4-(chlorthio)benzoat, mit der CAS-Nummer 88489-86-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und das Vorhandensein eines Chlorothio-Substituenten im aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch, der unter Benzoatestern üblich ist. Das Vorhandensein der Chlorothio-Gruppe führt zu Chlor- und Schwefel-Funktionalitäten, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Methyl 4-(chlorthio)benzoat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen, aufgrund seiner Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

88489-86-5: Methyl 4-(chlorthio)benzoat, mit der CAS-Nummer 88489-86-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und das Vorhandensein eines Chlorothio-Substituenten im aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch, der unter Benzoatestern üblich ist. Das Vorhandensein der Chlorothio-Gruppe führt zu Chlor- und Schwefel-Funktionalitäten, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Methyl 4-(chlorthio)benzoat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen, aufgrund seiner Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

CAS 88489-86-5

Methyl 4-(chlorthio)benzoat

Benzoic acid, 4-(chlorothio)-, methyl ester

Ref: IN-DA0049QW