3-Hexen-1-ol, 1,1-difluoro-2-methyl-6-phenyl-, methanesulfonate, with the CAS number 88493-49-6, is a chemical compound characterized by its unique structure and functional groups. It features a hexenol backbone, indicating the presence of a six-carbon chain with a double bond and an alcohol functional group. The difluoromethyl group introduces fluorine atoms, which can significantly influence the compound's reactivity and physical properties, such as volatility and solubility. The presence of a phenyl group adds aromatic characteristics, potentially affecting its interactions and stability. As a methanesulfonate, it likely exhibits properties typical of sulfonate esters, including good solubility in polar solvents and potential utility in organic synthesis. The (E)- configuration denotes the specific geometric arrangement around the double bond, which can impact the compound's biological activity and reactivity. Overall, this compound may have applications in various fields, including pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, due to its distinctive chemical properties.

3-Hexen-1-ol, 1,1-difluoro-2-methyl-6-phenyl-, methanesulfonate, (E)-

3-Hexen-1-ol, 1,1-Difluor-2-methyl-6-phenyl-, Methansulfonat, mit der CAS-Nummer 88493-49-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Hexenol-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer sechs-Kohlenstoff-Kette mit einer Doppelbindung und einer alkoholischen funktionellen Gruppe hinweist. Die Difluoromethylgruppe führt Fluoratome ein, die die Reaktivität und physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Flüchtigkeit und Löslichkeit, erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe fügt aromatische Eigenschaften hinzu, die möglicherweise ihre Wechselwirkungen und Stabilität beeinflussen. Als Methansulfonat zeigt es wahrscheinlich Eigenschaften, die typisch für Sulfonatester sind, einschließlich guter Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzieller Nützlichkeit in der organischen Synthese. Die (E)-Konfiguration bezeichnet die spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung, die die biologische Aktivität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in verschiedenen Bereichen haben, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer ausgeprägten chemischen Eigenschaften.

88493-49-6: 3-Hexen-1-ol, 1,1-Difluor-2-methyl-6-phenyl-, Methansulfonat, mit der CAS-Nummer 88493-49-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Hexenol-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer sechs-Kohlenstoff-Kette mit einer Doppelbindung und einer alkoholischen funktionellen Gruppe hinweist. Die Difluoromethylgruppe führt Fluoratome ein, die die Reaktivität und physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Flüchtigkeit und Löslichkeit, erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe fügt aromatische Eigenschaften hinzu, die möglicherweise ihre Wechselwirkungen und Stabilität beeinflussen. Als Methansulfonat zeigt es wahrscheinlich Eigenschaften, die typisch für Sulfonatester sind, einschließlich guter Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzieller Nützlichkeit in der organischen Synthese. Die (E)-Konfiguration bezeichnet die spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung, die die biologische Aktivität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in verschiedenen Bereichen haben, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer ausgeprägten chemischen Eigenschaften.

CAS 88493-49-6

3-Hexen-1-ol, 1,1-difluor-2-methyl-6-phenyl-, methansulfonat, (E)-

3-Hexen-1-ol, 1,1-difluoro-2-methyl-6-phenyl-, methanesulfonate, (E)-

Ref: IN-DA0049QE