Acetamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features a chloro-substituted phenyl ring, specifically at the 3-position, and a hydroxyl group at the 5-position, contributing to its unique chemical properties. The presence of the chloro group enhances its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The hydroxyl group can participate in hydrogen bonding, influencing the compound's solubility and interaction with biological systems. Acetamides generally exhibit moderate polarity, which affects their solubility in polar solvents. This compound may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, given its structural characteristics that can influence biological activity. Safety and handling precautions should be observed, as with many chemical substances, due to potential toxicity or reactivity. Overall, the specific properties and applications of Acetamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-, would depend on further empirical studies and evaluations.

Acetamide,N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-

Acetamid, N-(3-Chlor-5-hydroxyphenyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen chlorsubstituierten Phenylring auf, spezifisch an der Position 3, und eine Hydroxylgruppe an der Position 5, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorgruppe erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Die Hydroxylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Acetamide zeigen im Allgemeinen eine moderate Polarität, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben, angesichts ihrer strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt würden die spezifischen Eigenschaften und Anwendungen von Acetamid, N-(3-Chlor-5-hydroxyphenyl)-, von weiteren empirischen Studien und Bewertungen abhängen.

885044-43-9: Acetamid, N-(3-Chlor-5-hydroxyphenyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen chlorsubstituierten Phenylring auf, spezifisch an der Position 3, und eine Hydroxylgruppe an der Position 5, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorgruppe erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Die Hydroxylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Acetamide zeigen im Allgemeinen eine moderate Polarität, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben, angesichts ihrer strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt würden die spezifischen Eigenschaften und Anwendungen von Acetamid, N-(3-Chlor-5-hydroxyphenyl)-, von weiteren empirischen Studien und Bewertungen abhängen.

CAS 885044-43-9

Acetamid, N-(3-chlor-5-hydroxyphenyl)-

Acetamide,N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-

Ref: IN-DA00489Y