The chemical substance known as (1R,4S,5R,6S)-5-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-6-carboxamide, with the CAS number 885096-06-0, is a bicyclic compound characterized by its unique structural framework that includes a bicyclo[2.2.1]heptane core. This compound features an amino group and a carboxamide functional group, which contribute to its potential biological activity. The presence of the oxabicyclic structure indicates that it contains an oxygen atom within the ring system, which can influence its reactivity and interactions with biological targets. The stereochemistry, denoted by the (1R,4S,5R,6S) configuration, suggests specific spatial arrangements of atoms that can affect the compound's pharmacological properties, including its binding affinity and selectivity for certain receptors or enzymes. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry for their potential therapeutic applications, particularly in the development of new drugs. Overall, this substance exemplifies the complexity and diversity of organic molecules in the realm of chemical research.

(1R,4S,5R,6S)-5-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-6-carboxamide

Die chemische Substanz, die als (1R,4S,5R,6S)-5-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-6-carboxamid bekannt ist, mit der CAS-Nummer 885096-06-0, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[2.2.1]heptan-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und eine Carboxamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der oxabicyclischen Struktur deutet darauf hin, dass sie ein Sauerstoffatom im Ringsystem enthält, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,4S,5R,6S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können, einschließlich ihrer Bindungsaffinität und Selektivität für bestimmte Rezeptoren oder Enzyme. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle im Bereich der chemischen Forschung.

885096-06-0: Die chemische Substanz, die als (1R,4S,5R,6S)-5-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-6-carboxamid bekannt ist, mit der CAS-Nummer 885096-06-0, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[2.2.1]heptan-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und eine Carboxamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der oxabicyclischen Struktur deutet darauf hin, dass sie ein Sauerstoffatom im Ringsystem enthält, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,4S,5R,6S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können, einschließlich ihrer Bindungsaffinität und Selektivität für bestimmte Rezeptoren oder Enzyme. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle im Bereich der chemischen Forschung.

diexo-3-Amino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid amide

CAS 885096-06-0

(1R,4S,5R,6S)-5-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-6-carboxamid

diexo-3-Amino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid amide

Ref: 54-OR307660