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CAS 88512-06-5

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Chlorid von Propansäure, 3-amino-2-methyl-, Methylester (1:1)

Beschreibung:
Chlorid von Propansäure, 3-amino-2-methyl-, Methylester (1:1), allgemein als methylester Derivat einer Aminosäure bezeichnet, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung hat ein Propansäure-Rückgrat mit einer Aminogruppe und einer methylesterfunktionellen Gruppe, was zu ihrer polarer Natur und potenzieller Löslichkeit in Wasser beiträgt. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, was typischerweise seine Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen biochemischen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was sie in pharmazeutischen Anwendungen relevant macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Wie viele Aminosäurederivate kann sie auch eine Rolle in Stoffwechselwegen spielen oder als Baustein für komplexere Moleküle dienen. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sind aufgrund ihrer chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Wirkungen unerlässlich.
Formel:C5H11NO2·ClH
InChl:InChI=1S/C5H11NO2.ClH/c1-4(3-6)5(7)8-2;/h4H,3,6H2,1-2H3;1H
InChI Key:InChIKey=RVPWGKBKRYTOHJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(CN)C.Cl
Synonyme:
  • Propanoic acid, 3-amino-2-methyl-, methyl ester, hydrochloride (1:1)
  • β-Alanine, 2-methyl-, methyl ester, hydrochloride
  • Propanoic acid, 3-amino-2-methyl-, methyl ester, hydrochloride
  • Methyl 3-amino-2-methylpropionate hydrochloride
  • Methyl 3-amino-2-methylpropanoate hydrochloride
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