1H-Indole, 2-(4-ethylphenyl)-, with the CAS number 88514-36-7, is an organic compound that features a bicyclic structure consisting of a fused benzene and pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of an ethylphenyl substituent at the 2-position of the indole ring, which contributes to its unique chemical properties. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The presence of the ethyl group can influence its reactivity and interactions with other molecules, potentially affecting its biological activity. Indole derivatives are known for their significance in various fields, including pharmaceuticals, due to their role in the structure of many natural products and bioactive compounds. The compound may also exhibit fluorescence and has potential applications in materials science and organic electronics. As with many indole derivatives, it is important to consider safety and handling precautions, as some indole compounds can be toxic or hazardous.

1H-Indole, 2-(4-ethylphenyl)-

1H-Indol, 2-(4-ethylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 88514-36-7, ist eine organische Verbindung, die eine bicyclische Struktur aufweist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines Ethylphenylsubstituenten an der Position 2 des Indolrings gekennzeichnet, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Ethylgruppe kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Indolderivate sind bekannt für ihre Bedeutung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie, aufgrund ihrer Rolle in der Struktur vieler Naturprodukte und bioaktiver Verbindungen. Die Verbindung kann auch Fluoreszenz zeigen und hat potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik. Wie bei vielen Indolderivaten ist es wichtig, Sicherheits- und Handhabungshinweise zu beachten, da einige Indolverbindungen toxisch oder gefährlich sein können.

88514-36-7: 1H-Indol, 2-(4-ethylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 88514-36-7, ist eine organische Verbindung, die eine bicyclische Struktur aufweist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines Ethylphenylsubstituenten an der Position 2 des Indolrings gekennzeichnet, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Ethylgruppe kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Indolderivate sind bekannt für ihre Bedeutung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie, aufgrund ihrer Rolle in der Struktur vieler Naturprodukte und bioaktiver Verbindungen. Die Verbindung kann auch Fluoreszenz zeigen und hat potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik. Wie bei vielen Indolderivaten ist es wichtig, Sicherheits- und Handhabungshinweise zu beachten, da einige Indolverbindungen toxisch oder gefährlich sein können.

CAS 88514-36-7

1H-Indol, 2-(4-ethylphenyl)-

2-(4-Ethylphenyl)-1h-indole

Ref: IN-DA0048JZ