2-Pentenedioic acid, 2-[(chloroacetyl)amino]-, diethyl ester, commonly referred to by its CAS number 88521-38-4, is an organic compound characterized by its dual functionality as both an acid and an amide. This compound features a pentenedioic acid backbone, which includes a conjugated double bond system, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the chloroacetyl group introduces electrophilic characteristics, making it suitable for various chemical reactions, including acylation and nucleophilic substitution. As a diethyl ester, it possesses two ethyl ester groups, which enhance its solubility in organic solvents and may influence its biological activity. The (Z)- configuration indicates that the substituents around the double bond are oriented on the same side, which can affect the compound's stereochemistry and reactivity. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and materials science due to its unique structural features and potential for further functionalization.

2-Pentenedioic acid, 2-[(chloroacetyl)amino]-, diethyl ester, (Z)-

Die 2-Pentendioic-Säure, 2-[(Chloroacetyl)amino]-, Diethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 88521-38-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre doppelte Funktionalität sowohl als Säure als auch als Amid gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Rückgrat der Pentendioic-Säure auf, das ein konjugiertes Doppelbindungssystem umfasst, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Chloroacetylgruppe führt zu elektrophilen Eigenschaften, die sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Acylierung und nucleophile Substitution, geeignet machen. Als Diethylester besitzt sie zwei Ethylestergruppen, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Die (Z)-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten um die Doppelbindung auf derselben Seite orientiert sind, was die Stereochemie und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres Potenzials für eine weitere Funktionalisierung von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

88521-38-4: Die 2-Pentendioic-Säure, 2-[(Chloroacetyl)amino]-, Diethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 88521-38-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre doppelte Funktionalität sowohl als Säure als auch als Amid gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Rückgrat der Pentendioic-Säure auf, das ein konjugiertes Doppelbindungssystem umfasst, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Chloroacetylgruppe führt zu elektrophilen Eigenschaften, die sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Acylierung und nucleophile Substitution, geeignet machen. Als Diethylester besitzt sie zwei Ethylestergruppen, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Die (Z)-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten um die Doppelbindung auf derselben Seite orientiert sind, was die Stereochemie und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres Potenzials für eine weitere Funktionalisierung von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 88521-38-4

2-Pentendisäure, 2-[(chloroacetyl)amino]-, Diethylester, (Z)-

2-Pentenedioic acid, 2-[(chloroacetyl)amino]-, diethyl ester, (Z)-

Ref: IN-DA00482K