
CAS 885266-77-3
:4-(Boc-amino)indol-3-carboxaldehyd, 97%
Beschreibung:
4-(Boc-amino)indol-3-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe ist eine gängige Schutzgruppe, die in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere zum Schutz von Aminen. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktion (-CHO) an der 3-Position des Indolrings auf, die reaktiv ist und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation und Reduktion. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe ermöglicht selektive Reaktionen, während die Aminfunktionalität geschützt wird. Die Verbindung wird typischerweise in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet, einschließlich pharmazeutischer Produkte und biologisch aktiver Verbindungen. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen, da sie spezifische Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Reaktivität und Toxizität aufweisen kann. Die Reinheit von 97 % weist auf ein hohes Qualitätsniveau hin, was sie für Forschungs- und Entwicklungsanwendungen in der organischen Chemie und der medizinischen Chemie geeignet macht.
Formel:C14H16N2O3
Synonyme:- 4-(Boc-aMino)indole-3-carboxaldehyde, 97%
- Carbamic acid, (3-formyl-1H-indol-4-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
- tert-butyl N-(3-formyl-1H-indol-4-yl)carbamate
- 4-(Trifluoromethyl)-1H-indole-3
- 4-(Boc-amino)indole-3-carboxaldehyde,97%
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4-(Boc-amino)indole-3-carboxaldehyde, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C14H16N2O3Reinheit:97%Molekulargewicht:260.29

