Thiourea, N-(3-bromophenyl)-N'-cyclobutyl- is an organic compound characterized by the presence of a thiourea functional group, which consists of a carbon atom double-bonded to sulfur and single-bonded to two nitrogen atoms. The compound features a 3-bromophenyl group, indicating the presence of a bromine atom attached to a phenyl ring at the meta position, and a cyclobutyl group, which is a four-membered carbon ring. This structure contributes to its unique chemical properties, including potential reactivity and solubility characteristics influenced by the bromine substituent and the cyclic structure. Thiourea derivatives are often studied for their biological activities and applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The compound's specific interactions and stability can be influenced by factors such as temperature, solvent, and pH. As with many thiourea derivatives, it may exhibit interesting coordination chemistry and can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cyclization processes.

Thiourea,N-(3-bromophenyl)-N'-cyclobutyl-

Thiourea, N-(3-Bromphenyl)-N'-Cylobutyl, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiourea-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Kohlenstoffatom besteht, das doppelt an Schwefel gebunden und einfach an zwei Stickstoffatome gebunden ist. Die Verbindung weist eine 3-Bromphenylgruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Bromatoms hinweist, das an einem Phenylring in der Meta-Position angebracht ist, sowie eine Cyclobutylgruppe, die einen viergliedrigen Kohlenstoffring darstellt. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften, die durch den Bromsubstituenten und die zyklische Struktur beeinflusst werden. Thiourea-Derivate werden oft wegen ihrer biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die spezifischen Wechselwirkungen und die Stabilität der Verbindung können durch Faktoren wie Temperatur, Lösungsmittel und pH beeinflusst werden. Wie viele Thiourea-Derivate kann es interessante Koordinationschemie aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Zyklisierungsprozesse.

885266-87-5: Thiourea, N-(3-Bromphenyl)-N'-Cylobutyl, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiourea-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Kohlenstoffatom besteht, das doppelt an Schwefel gebunden und einfach an zwei Stickstoffatome gebunden ist. Die Verbindung weist eine 3-Bromphenylgruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Bromatoms hinweist, das an einem Phenylring in der Meta-Position angebracht ist, sowie eine Cyclobutylgruppe, die einen viergliedrigen Kohlenstoffring darstellt. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften, die durch den Bromsubstituenten und die zyklische Struktur beeinflusst werden. Thiourea-Derivate werden oft wegen ihrer biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die spezifischen Wechselwirkungen und die Stabilität der Verbindung können durch Faktoren wie Temperatur, Lösungsmittel und pH beeinflusst werden. Wie viele Thiourea-Derivate kann es interessante Koordinationschemie aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Zyklisierungsprozesse.

CAS 885266-87-5

Thi Harnstoff, N-(3-bromphenyl)-N'-cyclobutyl-

Thiourea,N-(3-bromophenyl)-N'-cyclobutyl-

Ref: IN-DA00481G