Benzene, 1-bromo-2-[(4-fluorobutyl)thio]- is an organic compound characterized by its aromatic benzene ring substituted with a bromine atom and a thioether group containing a fluorobutyl chain. The presence of the bromine atom introduces electrophilic reactivity, making it a potential candidate for further chemical transformations. The thioether functional group contributes to the compound's overall polarity and can influence its solubility in various solvents. The fluorobutyl substituent enhances the compound's lipophilicity and may impart unique biological properties, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Additionally, the compound's structure suggests potential applications in organic synthesis and as an intermediate in the production of more complex molecules. Safety and handling considerations are essential, as halogenated compounds can exhibit toxicity and environmental persistence. Overall, Benzene, 1-bromo-2-[(4-fluorobutyl)thio]- represents a versatile building block in organic chemistry with implications in various fields.

Benzene,1-bromo-2-[(4-fluorobutyl)thio]-

Benzol, 1-Brom-2-[(4-Fluorbutyl)thio]- ist eine organische Verbindung, die durch ihren aromatischen Benzolring gekennzeichnet ist, der mit einem Bromatom und einer Thioethergruppe mit einer Fluorbutylkette substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu elektrophiler Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Die Thioether-Funktionalgruppe trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Der Fluorbutylsubstituent erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann einzigartige biologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle hin. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind entscheidend, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt stellt Benzol, 1-Brom-2-[(4-Fluorbutyl)thio]- einen vielseitigen Baustein in der organischen Chemie mit Implikationen in verschiedenen Bereichen dar.

885267-11-8: Benzol, 1-Brom-2-[(4-Fluorbutyl)thio]- ist eine organische Verbindung, die durch ihren aromatischen Benzolring gekennzeichnet ist, der mit einem Bromatom und einer Thioethergruppe mit einer Fluorbutylkette substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu elektrophiler Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Die Thioether-Funktionalgruppe trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Der Fluorbutylsubstituent erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann einzigartige biologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle hin. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind entscheidend, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt stellt Benzol, 1-Brom-2-[(4-Fluorbutyl)thio]- einen vielseitigen Baustein in der organischen Chemie mit Implikationen in verschiedenen Bereichen dar.

CAS 885267-11-8

Benzol,1-brom-2-[(4-fluorobutyl)thio]-

Benzene,1-bromo-2-[(4-fluorobutyl)thio]-

Ref: IN-DA00474X