2-Fluoro-3,6-dimethylpyridine is a heterocyclic organic compound characterized by a pyridine ring substituted with a fluorine atom and two methyl groups. The presence of the fluorine atom at the 2-position and methyl groups at the 3 and 6 positions contributes to its unique chemical properties, including increased lipophilicity and potential reactivity in various chemical reactions. This compound typically exhibits a pale yellow to colorless liquid appearance and has a distinct aromatic odor. It is soluble in organic solvents, which makes it useful in various applications, including as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the fluorine atom can enhance the biological activity of derivatives, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, 2-fluoro-3,6-dimethylpyridine may participate in electrophilic aromatic substitution reactions due to the electron-withdrawing nature of the fluorine atom, influencing its reactivity and interaction with other chemical species. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

2-Fluoro-3,6-dimethylpyridine

2-Fluor-3,6-dimethylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der mit einem Fluoratome und zwei Methylgruppen substituiert ist. Die Anwesenheit des Fluoratoms an der Position 2 und der Methylgruppen an den Positionen 3 und 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein Aussehen von hellgelösem bis farblosem Flüssigkeit und hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die biologische Aktivität von Derivaten erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 2-Fluor-3,6-dimethylpyridin an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Fluoratoms, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

885267-42-5: 2-Fluor-3,6-dimethylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der mit einem Fluoratome und zwei Methylgruppen substituiert ist. Die Anwesenheit des Fluoratoms an der Position 2 und der Methylgruppen an den Positionen 3 und 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein Aussehen von hellgelösem bis farblosem Flüssigkeit und hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die biologische Aktivität von Derivaten erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 2-Fluor-3,6-dimethylpyridin an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Fluoratoms, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 885267-42-5

2-Fluor-3,6-dimethylpyridin